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Valeur clinique de la prophylaxie homéopathique des infections récurrentes des voies urinaires chez les personnes atteintes de lésions médullaires

9 février 2024 mis à jour par: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Valeur clinique de l'évaluation et du traitement homéopathiques pour la prophylaxie des infections récurrentes des voies urinaires chez les personnes atteintes de lésions médullaires

Les infections urinaires (IU) symptomatiques récurrentes chez les personnes atteintes de lésions médullaires sont un problème fréquent, entraînant une morbidité importante et une diminution de la qualité de vie.

  • jusqu'à aujourd'hui, il n'y a pas de prophylaxie efficace pour les infections urinaires chez les patients atteints de lésions de la moelle épinière.
  • l'homéopathie s'est avérée être une option de traitement efficace dans plusieurs maladies chroniques
  • hypothèse de l'étude : l'ajout d'une évaluation et d'un traitement homéopathiques à une stratégie de prévention standard des infections urinaires récurrentes réduira considérablement le nombre d'infections urinaires symptomatiques par an dans ce groupe de patients par rapport à la prévention standard seule

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Suisse
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Suisse, 6207
        • Swiss Paraplegic Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • dysfonctionnement neurogène de la vessie traité par cathétérisme intermittent
  • infections urinaires symptomatiques récurrentes (>3/an)

Critère d'exclusion:

  • incapacité à parler allemand
  • déjà sous traitement homéopathique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: traitement homéopathique individuel
les participants reçoivent un traitement homéopathique en plus des mesures de prévention standard des infections urinaires
Autre: traitement homéopathique individuel
les participants sont diagnostiqués par un homéopathe formé et reçoivent un traitement homéopathique individualisé en plus de la prophylaxie standard des infections urinaires
Autre: prophylaxie standard
Autre: traitement standard sans homéopathie
les participants reçoivent une prophylaxie standard contre les infections urinaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre d'infections urinaires symptomatiques
Délai: un ans
un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
nombre d'infections urinaires symptomatiques par rapport à l'année précédente
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jürgen Pannek, MD, Swiss Paraplegic Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 novembre 2011

Première publication (Estimé)

22 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2011-24 (AP HM)
  • 11050 (Autre identifiant: Ethical committe of the Kanton Lucerne, Switzerland)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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