Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk værdi af homøopatisk profylakse af tilbagevendende urinvejsinfektioner hos personer med rygmarvsskade

9. februar 2024 opdateret af: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Klinisk værdi af homøopatisk vurdering og behandling til profylakse af tilbagevendende urinvejsinfektioner hos personer med rygmarvsskade

tilbagevendende symptomatiske urinvejsinfektioner (UTI) hos personer med rygmarvsskade er et hyppigt problem, der fører til betydelig sygelighed og til nedsat livskvalitet.

  • indtil i dag er der ingen effektiv profylakse for UVI til patienter med rygmarvsskade.
  • homøopati har vist sig at være en effektiv behandlingsmulighed ved flere kroniske sygdomme
  • undersøgelseshypotese: tilføjelsen af ​​homøopatisk vurdering og behandling til en standard forebyggelsesstrategi for tilbagevendende UVI vil signifikant reducere antallet af symptomatisk UVI om året i denne gruppe af patienter sammenlignet med standardforebyggelse alene

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Schweiz, 6207
        • Swiss Paraplegic Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • neurogen blæredysfunktion behandlet ved intermitterende kateterisering
  • tilbagevendende (>3/år) symptomatiske urinvejsinfektioner

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til at tale tysk
  • allerede under homøopatisk behandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: individuel homøopatisk behandling
deltagere modtager homøopatisk behandling ud over standard forebyggende foranstaltninger for UVI
Andet: individuel homøopatisk behandling
deltagerne diagnosticeres af en uddannet homøopat og modtager individualiseret homøopatisk behandling ud over standard UVI-profylakse
Andet: standard profylakse
Andet: standardbehandling uden homøopati
deltagere modtager standard UVI-profylakse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal symptomgivende urinvejsinfektioner
Tidsramme: et år
et år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antal symptomgivende urinvejsinfektioner i forhold til året før
Tidsramme: et år
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jürgen Pannek, MD, Swiss Paraplegic Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2011

Først opslået (Anslået)

22. november 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-24 (AP HM)
  • 11050 (Anden identifikator: Ethical committe of the Kanton Lucerne, Switzerland)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskade

Kliniske forsøg med individuel homøopatisk behandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner