Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinisk verdi av homeopatisk profylakse av tilbakevendende urinveisinfeksjoner hos personer med ryggmargsskade

9. februar 2024 oppdatert av: Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Klinisk verdi av homeopatisk vurdering og behandling for profylakse av tilbakevendende urinveisinfeksjoner hos personer med ryggmargsskade

tilbakevendende symptomatiske urinveisinfeksjoner (UTI) hos personer med ryggmargsskade er et hyppig problem, som fører til betydelig sykelighet og redusert livskvalitet.

  • frem til i dag finnes det ingen effektiv profylakse for UVI for pasienter med ryggmargsskade.
  • homeopati har vist seg å være et effektivt behandlingsalternativ ved flere kroniske sykdommer
  • studiehypotese: tillegg av homøopatisk vurdering og behandling til en standard forebyggingsstrategi for tilbakevendende UVI vil signifikant redusere antall symptomatiske UVI per år i denne gruppen pasienter sammenlignet med standard forebygging alene

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
    • Lucerne
      • Nottwil, Lucerne, Sveits, 6207
        • Swiss Paraplegic Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • nevrogen blæredysfunksjon behandlet med intermitterende kateterisering
  • tilbakevendende (>3/år) symptomatiske urinveisinfeksjoner

Ekskluderingskriterier:

  • manglende evne til å snakke tysk
  • allerede under homøopatisk behandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: individuell homøopatisk behandling
deltakerne får homøopatisk behandling i tillegg til standard forebyggende tiltak for UVI
Annen: individuell homøopatisk behandling
deltakerne blir diagnostisert av en utdannet homeopat og får individualisert homøopatisk behandling i tillegg til standard UVI-profylakse
Annen: standard profylakse
Annen: standard behandling uten homeopati
deltakere får standard UVI-profylakse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall symptomatiske urinveisinfeksjoner
Tidsramme: ett år
ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall symptomatiske urinveisinfeksjoner sammenlignet med året før
Tidsramme: ett år
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Swiss Paraplegic Research, Nottwil

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jürgen Pannek, MD, Swiss Paraplegic Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. november 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. november 2011

Først lagt ut (Antatt)

22. november 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2011-24 (AP HM)
  • 11050 (Annen identifikator: Ethical committe of the Kanton Lucerne, Switzerland)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ryggmargs-skade

Kliniske studier på individuell homøopatisk behandling

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Liberia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere