Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie fáze 1 CC-486 jako samostatné látky a v kombinaci s karboplatinou nebo ABI-007 u subjektů s recidivujícími nebo refrakterními pevnými nádory

7. listopadu 2019 aktualizováno: Celgene
Účelem studie je vyhodnotit bezpečnost a definovat maximální tolerovanou dávku (MTD) nebo maximální podanou dávku (MAD) perorálního azacitidinu jako samostatné látky a v kombinaci s karboplatinou (CBDCA) nebo částicemi vázanými na protein paklitaxelu (ABI -007,ABX) u subjektů s relabujícími nebo refrakterními solidními nádory.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

169

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Dijon, Francie, 21079
        • Centre Georges François Leclerc
      • Paris, Francie, 75005
        • Institut Curie
      • Amsterdam, Holandsko, 1066 CX
        • The Netherlands Cancer Instiute Antoni Van Leeuwenhoekziekenhuis
      • Rotterdam, Holandsko, 3015 CN
        • Erasmus Medical Center
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Spojené státy, 85258
        • Scottsdale Healthcare Research Institute
    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94115
        • University of California, San Francisco
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana University Cancer Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Spojené státy, 48201-2014
        • Karmanos Cancer Institute
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29605
        • Greenville Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37205
        • Sarah Cannon Research Institute
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78229
        • South Texas Accelerated Research Therapeutics
      • Madrid, Španělsko, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Madrid, Španělsko, 28007
        • Hospital General Universitario Gregorio Marañón

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muži a ženy, 18 let nebo starší v době podpisu dokumentu o informovaném souhlasu (ICD).
  2. Porozumět a dobrovolně podepsat ICD před provedením jakýchkoli hodnocení nebo postupů souvisejících se studií.
  3. Schopnost dodržovat plán studijní návštěvy a další požadavky protokolu.
  4. S histologickým nebo cytologickým potvrzením pokročilých neresekabilních solidních nádorů, včetně těch, které progredovaly (nebo nebyly schopny tolerovat) standardní protinádorovou léčbu, nebo pro které neexistuje žádná jiná účinná léčba, nebo pro které standardní terapii odmítají.
  5. Souhlas se screeningem biopsie nádoru (pro dostupné nádory, pokud je to vhodné [volitelné v části 1, povinné v části 2]).
  6. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 2.
  7. Následující laboratorní hodnoty:

    • Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 X 10^9/l
    • Hemoglobin (Hgb) ≥90 g/l
    • Krevní destičky (plt) ≥ 100 x 10^9/l
    • Draslík v normálním rozmezí nebo upravitelný suplementy;
    • AST a ALT ≤ 2,5 x horní hranice normy (ULN) nebo ≤ 5,0 x ULN, pokud je přítomen nádor jater;
    • Celkový bilirubin v séru ≤ 1,5 x ULN
    • Sérový kreatinin ≤ 1,5 x ULN nebo 24hodinová clearance ≥ 60 ml/min; a
    • Negativní těhotenský test v séru během 7 dnů před zahájením studijní léčby u žen ve fertilním věku (FCBP)
  8. Ženy v plodném věku {definované jako sexuálně zralé ženy, které

    • nepodstoupila hysterektomii (chirurgické odstranění dělohy) nebo bilaterální ooforektomii (chirurgické odstranění obou vaječníků) nebo,
    • nebyla přirozeně postmenopauzální po dobu alespoň 24 po sobě jdoucích měsíců (tj. měla menstruaci kdykoli během předchozích 24 po sobě jdoucích měsíců) musí

      • souhlasíte s používáním lékařem schválené antikoncepční metody (perorální, injekční nebo implantabilní hormonální antikoncepce; podvázání vejcovodů; nitroděložní tělísko; bariérová antikoncepce se spermicidem; nebo partner po vasektomii) během perorálního azacitidinu a po dobu 3 měsíců po poslední dávce studijní medikace; a
      • mít negativní těhotenský test v séru během screeningu
  9. Mužští jedinci s partnerkou ve fertilním věku musí souhlasit s používáním lékařem schválené antikoncepční metody v průběhu studie, aby se vyhnuli zplodení dítěte v průběhu studie a po dobu 6 měsíců po poslední dávce perorálního azacitidinu.

Níže uvedená kritéria doplňují nebo nahrazují výše uvedená kritéria pro zařazení do části 1:

  1. S histologickým nebo cytologickým potvrzením relabujících nebo refrakterních pokročilých neresekabilních solidních nádorů, jak je uvedeno níže pro každé rameno, včetně těch, které progredovaly nebo nebyly schopny tolerovat standardní protinádorovou léčbu.

    • Rameno A: CC-486 plus CBDCA:
    • Recidivující nebo refrakterní uroteliální karcinom močového měchýře, ledvinové pánvičky, močovodu nebo močové trubice (smíšené histologie jsou povoleny za předpokladu, že je přítomna složka uroteliálního karcinomu)
    • Epiteliální karcinom vaječníků, vejcovodů nebo primární peritoneální karcinom
    • Rameno B: CC-486 plus ABI-007:
    • NSCLC
    • Karcinom pankreatu
    • Rameno C: CC-486 jediný agent:
    • Nádory související s viry – typy nádorů, o nichž je známo, že jsou způsobeny virem Epstein-Barrové (EBV), lidským papilomavirem (HPV) a karcinomem kůže z Merkelových buněk (MC Polomavirus)
    • Karcinom nosohltanu (minimálně 5 subjektů)
    • Karcinom děložního čípku
    • Anální karcinom
    • Karcinom z Merkelových buněk (MCC)
    • Poznámka: Nádory spojené s virem hepatitidy B (HBV) a virem hepatitidy C (HCV) (hepatocelulární rakoviny) nejsou způsobilé.
    • Poznámka: Spinocelulární karcinomy hlavy a krku (HNSCC) musí mít zdokumentovaný HPV pozitivní stav, aby byly způsobilé
  2. Subjekty s prokázanými jaterními metastázami musí mít sérový albumin ≥ 3 g/dl;
  3. Místa onemocnění (primární nebo metastatické), která jsou podle názoru zkoušejícího dostupná pro biopsii bez nepřiměřeného rizika pro subjekt
  4. Souhlas s biopsií nádoru při screeningu (před první dávkou CC-486) ​​a v cyklu 1, 15. den.
  5. Měřitelné onemocnění podle RECIST v1.1.

Kritéria vyloučení:

  1. Jakýkoli významný zdravotní stav, laboratorní abnormalita nebo psychiatrické onemocnění, které by subjektu bránilo v účasti ve studii.
  2. Jakýkoli stav, včetně přítomnosti laboratorních abnormalit, který vystavuje subjekt nepřijatelnému riziku, pokud by se měl zúčastnit studie.
  3. Jakákoli podmínka, která narušuje schopnost interpretovat data ze studie.
  4. Symptomatické metastázy centrálního nervového systému. Subjekty s mozkovými metastázami, které byly dříve léčeny a jsou stabilní po dobu 6 týdnů, jsou povoleny.
  5. Známá akutní nebo chronická pankreatitida.
  6. Jakákoli periferní neuropatie ≥ NCI CTCAE stupeň 2.
  7. Přetrvávající průjem nebo malabsorpce ≥ 2. stupně NCI CTCAE, navzdory lékařské péči.
  8. Zhoršená schopnost polykat perorální léky.
  9. Nestabilní angina pectoris, významná srdeční arytmie nebo městnavé srdeční selhání třídy 3 nebo 4 podle New York Heart Association (NYHA).
  10. Předchozí systémové léčby zaměřené na rakovinu nebo vyšetřovací modality ≤ 5 poločasů nebo 4 týdny, podle toho, co je kratší, před zahájením studovaného léku nebo kteří se nezotabili z vedlejších účinků takové terapie. (kromě alopecie).
  11. Velký chirurgický zákrok ≤ 2 týdny před zahájením léčby studovaným lékem nebo u těch, kteří se neuzdravili z vedlejších účinků takové terapie.
  12. Těhotná nebo kojená.
  13. Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV).
  14. Známá chronická infekce virem hepatitidy B nebo C (HBV/HCV), pokud se nejedná o komorbiditu u subjektů s HCV.
  15. Metastázy v játrech se sérovým albuminem < 3 g/dl.
  16. Jiné předchozí rakoviny během předchozích 5 let s výjimkou adekvátně léčeného in situ karcinomu děložního čípku nebo bazálního nebo skvamózního karcinomu kůže.
  17. Subjekty s > 4 předchozími režimy systémové chemoterapie budou před zařazením vyžadovat schválení Celgene Medical Monitor. Režim je definován jako >/= 2 cykly systémové protinádorové terapie obsahující 1 nebo více látek v následujících třídách: inhibitory topoizomerázy 1 nebo 2, soli platiny, alkylační látky, inhibitory tubulinu, antimetabolity nebo vinca alkaloidy.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rameno A: CC-486 plus karboplatina
CC-486 bude podáván orálně v dávkách mezi 100-300 mg denně po dobu 14 nebo 21 dnů v závislosti na snášenlivosti. Karboplatina bude podávána intravenózní (IV) infuzí jednou za 21 dní v dávce AUC x 4.
CC-486 bude podáván perorálně v dávkách mezi 100-300 mg denně po dobu 14 nebo 21 dnů v závislosti na snášenlivosti
Ostatní jména:
  • Perorální azacitidin
Karboplatina bude podávána intravenózní (IV) infuzí jednou za 21 dní v dávce AUC x 4.
Ostatní jména:
  • Paraplatin
Experimentální: Rameno B: CC-486 plus ABI-007

CC-486 bude podáván perorálně v dávkách mezi 100-300 mg denně po dobu 14 nebo 21 dnů v závislosti na snášenlivosti

ABI-007 se bude podávat intravenózní (IV) infuzí ve dvou ze tří týdnů v dávce 100 mg/m^2

CC-486 bude podáván perorálně v dávkách mezi 100-300 mg denně po dobu 14 nebo 21 dnů v závislosti na snášenlivosti
Ostatní jména:
  • Perorální azacitidin
ABI-007 se bude podávat intravenózní (IV) infuzí ve dvou ze tří týdnů v dávce 100 mg/m^2
Ostatní jména:
  • Abraxane
  • nab-paclitaxel
Experimentální: Rameno C: CC-486
CC-486 bude podáván perorálně v dávkách mezi 100-300 mg denně po dobu 14 nebo 21 dnů v závislosti na snášenlivosti
CC-486 bude podáván perorálně v dávkách mezi 100-300 mg denně po dobu 14 nebo 21 dnů v závislosti na snášenlivosti
Ostatní jména:
  • Perorální azacitidin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: Do 3 let
Nežádoucí příhoda (AE) je jakákoli škodlivá, nezamýšlená nebo nežádoucí lékařská událost, která se může objevit nebo zhoršit u subjektu v průběhu studie. Může se jednat o nové interkurentní onemocnění, zhoršující se doprovodné onemocnění, úraz nebo jakékoli souběžné zhoršení zdravotního stavu subjektu, včetně laboratorních hodnot, bez ohledu na etiologii. Jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence nebo intenzity.
Do 3 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cmax
Časové okno: Až 30 dní
Maximální pozorovaná koncentrace v plazmě (Cmax)
Až 30 dní
AUC
Časové okno: Až 30 dní
Plocha pod křivkou koncentrace-čas (AUC)
Až 30 dní
Tmax
Časové okno: Až 30 dní
Čas do dosažení maximální koncentrace (tmax);
Až 30 dní
T1/2
Časové okno: Až 30 dní
Terminální poločas (t1/2)
Až 30 dní
CL/F
Časové okno: Až 30 dní
Zdánlivá celková tělesná vůle (CL/F)
Až 30 dní
Vz/F
Časové okno: Až 30 dní
Zdánlivý distribuční objem (Vz/F).
Až 30 dní
Methylace DNA
Časové okno: Až 30 dní
Změna od výchozí hodnoty (cyklus 1 den 1 před dávkou) v methylaci DNA (globální a genově specifické testy) v plné krvi a nádorové tkáni (jak je k dispozici v části 1)
Až 30 dní
Hladiny proteinu DNMT1
Časové okno: Až 30 dní
Snížení hladin proteinu DNMT1 v nádorové tkáni oproti výchozí hodnotě (cyklus 1, den 1 před dávkou) (jak je k dispozici v části 1)
Až 30 dní
Míra odpovědi nádoru
Časové okno: Do 3 let

Odpověď a progrese byly hodnoceny pomocí kritérií RECIST 1.1. Léčebná odpověď zahrnuje kompletní odpověď i částečnou odpověď.

  • Kompletní odezva – vymizení všech lézí
  • Částečná odpověď – 30% snížení součtu průměrů cílových lézí oproti výchozí hodnotě
Do 3 let
Přežití bez progrese
Časové okno: Do 3 let
Přežití bez progrese je definováno jako doba od první dávky studovaného léčiva do začátku progrese onemocnění nebo úmrtí pacienta, podle toho, co nastane dříve.
Do 3 let
Doba odezvy
Časové okno: Do 3 let
Doba trvání odpovědi je definována jako přežití bez progrese u respondérů, tj. jako doba mezi začátkem úplné odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR) a začátkem progresivního onemocnění (PD) nebo úmrtím pacienta z jakékoli příčiny, podle toho, která došlo jako první
Do 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Gordan Bray, M.D., Ph.D, Celgene

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • LoRusso P, et al. A Phase Ib study of CC-486 (Oral Azacitidine) as a priming agent for carboplatin or NAB-paclitaxel in subjects with relapsed and refractory solid tumors . Presented at 25th AACR-NCI-EORTC Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, October 19-23, 2013, Boston, MA. Abstract No. A120.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. listopadu 2011

Primární dokončení (Aktuální)

17. listopadu 2015

Dokončení studie (Aktuální)

17. listopadu 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. listopadu 2011

První zveřejněno (Odhad)

23. listopadu 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. listopadu 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2019

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AZA-ST-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit