- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01478685
Et fase 1-studie af CC-486 som enkeltstof og i kombination med carboplatin eller ABI-007 i forsøgspersoner med recidiverende eller refraktære solide tumorer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85258
- Scottsdale Healthcare Research Institute
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94115
- University of California, San Francisco
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
- Indiana University Cancer Center
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48201-2014
- Karmanos Cancer Institute
-
-
South Carolina
-
Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29605
- Greenville Hospital
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37205
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Forenede Stater, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics
-
-
-
-
-
Dijon, Frankrig, 21079
- Centre Georges François Leclerc
-
Paris, Frankrig, 75005
- Institut Curie
-
-
-
-
-
Amsterdam, Holland, 1066 CX
- The Netherlands Cancer Instiute Antoni Van Leeuwenhoekziekenhuis
-
Rotterdam, Holland, 3015 CN
- Erasmus Medical Center
-
-
-
-
-
Madrid, Spanien, 28041
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Spanien, 28007
- Hospital General Universitario Gregorio Marañón
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder, 18 år eller ældre på tidspunktet for underskrivelsen af Informed Consent Document (ICD).
- Forstå og frivilligt underskrive en ICD, før eventuelle undersøgelsesrelaterede vurderinger eller procedurer udføres.
- I stand til at overholde studiebesøgsplanen og andre protokolkrav.
- Med histologisk eller cytologisk bekræftelse af fremskredne, ikke-operable solide tumorer, inklusive dem, der har udviklet sig på (eller ikke har kunnet tolerere) standard anticancerterapi, eller for hvem der ikke findes anden effektiv behandling, eller for hvem afslår standardbehandling.
- Samtykke til screening af tumorbiopsi (for tilgængelige tumorer, når det er relevant [valgfrit i del 1, obligatorisk i del 2]).
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤ 2.
Følgende laboratorieværdier:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1,5 X 10^9/L
- Hæmoglobin (Hgb) ≥90 g/L
- Blodplader (plt) ≥ 100 x 10^9/L
- Kalium inden for normalområdet eller kan korrigeres med kosttilskud;
- AST og ALT ≤2,5 x øvre grænse normal (ULN) eller ≤5,0 x ULN, hvis levertumor er til stede;
- Serum total bilirubin ≤ 1,5 x ULN
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN eller 24-timers clearance ≥ 60 ml/min; og
- Negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før start af undersøgelsesbehandling hos kvinder i den fødedygtige alder (FCBP)
Kvinder i den fødedygtige alder {defineret som en kønsmoden kvinde, der
- ikke har gennemgået en hysterektomi (kirurgisk fjernelse af livmoderen) eller bilateral oophorektomi (kirurgisk fjernelse af begge æggestokke) eller,
ikke har været naturligt postmenopausal i mindst 24 på hinanden følgende måneder (dvs. har haft menstruation på noget tidspunkt i løbet af de foregående 24 på hinanden følgende måneder} skal
- acceptere brugen af en lægegodkendt præventionsmetode (oral, injicerbar eller implanterbar hormonprævention; tubal ligering; intrauterin anordning; barriere præventionsmiddel med spermicid; eller vasektomiseret partner), mens du er på oral azacitidin og i 3 måneder efter den sidste dosis af studiemedicin; og
- have en negativ serumgraviditetstest under screeningen
- Mandlige forsøgspersoner med kvindelig partner i den fødedygtige alder skal acceptere brugen af en lægegodkendt præventionsmetode under hele undersøgelsen for at undgå at blive far til et barn i løbet af undersøgelsen og i 6 måneder efter den sidste dosis oral azacitidin.
Kriterierne nedenfor er et supplement til eller erstatter del 1-inklusionskriterierne ovenfor:
Med histologisk eller cytologisk bekræftelse af recidiverende eller refraktære fremskredne, ikke-operable solide tumorer som angivet nedenfor for hver arm, inklusive dem, der har udviklet sig på eller ikke var i stand til at tolerere standard anti-cancerterapi.
- Arm A: CC-486 plus CBDCA:
- Recidiverende eller refraktær urothelial carcinom i blæren, nyrebækkenet, urinlederen eller urethra (blandede histologier er tilladt, forudsat at en komponent af urothelial carcinom er til stede)
- Epiteliale ovarie-, æggeleder- eller primære peritoneale carcinomer
- Arm B: CC-486 plus ABI-007:
- NSCLC
- Pancreascarcinom
- Arm C: CC-486 enkelt agent:
- Viralt associerede tumorer - tumortyper, der vides at være drevet af Epstein-Barr Virus (EBV), Human Papilloma Virus (HPV) og Merkel celle carcinom i huden (MC Polomavirus)
- Nasopharyngeal carcinom (mindst 5 forsøgspersoner)
- Cervikal carcinom
- Anal karcinom
- Merkelcellekarcinom (MCC)
- Bemærk: Hepatitis B-virus (HBV) og Hepatitis C-virus (HCV)-associerede tumorer (hepatocellulære kræftformer) er ikke kvalificerede.
- Bemærk: Hoved- og halspladecellekræft (HNSCC) skal have HPV-positiv status dokumenteret for at være berettiget
- Personer med dokumenterede levermetastaser skal have serumalbumin ≥ 3 g/dL;
- Sygdomssteder (primære eller metastatiske), der efter investigatorens mening er tilgængelige for biopsi uden unødig risiko for forsøgspersonen
- Samtykke til tumorbiopsi ved screening (før den første dosis af CC-486) og ved cyklus 1 dag 15.
- Målbar sygdom i henhold til RECIST v1.1.
Ekskluderingskriterier:
- Enhver væsentlig medicinsk tilstand, laboratorieabnormitet eller psykiatrisk sygdom, der ville forhindre forsøgspersonen i at deltage i undersøgelsen.
- Enhver tilstand, herunder tilstedeværelsen af laboratorieabnormiteter, som sætter forsøgspersonen i uacceptabel risiko, hvis han/hun skulle deltage i undersøgelsen.
- Enhver tilstand, der forstyrrer evnen til at fortolke data fra undersøgelsen.
- Symptomatiske metastaser i centralnervesystemet. Forsøgspersoner med hjernemetastaser, som tidligere er blevet behandlet og er stabile i 6 uger, er tilladt.
- Kendt akut eller kronisk pancreatitis.
- Enhver perifer neuropati ≥ NCI CTCAE grad 2.
- Vedvarende diarré eller malabsorption ≥ NCI CTCAE grad 2, trods medicinsk behandling.
- Nedsat evne til at sluge oral medicin.
- Ustabil angina, signifikant hjertearytmi eller New York Heart Association (NYHA) klasse 3 eller 4 kongestiv hjertesvigt.
- Forudgående systemiske cancer-rettede behandlinger eller undersøgelsesmodaliteter ≤ 5 halveringstider eller 4 uger, alt efter hvad der er kortest, før påbegyndelse af studielægemidlet, eller som ikke er kommet sig over bivirkninger af en sådan behandling. (undtagen alopeci).
- Større operation ≤ 2 uger før påbegyndelse af et studielægemiddel, eller som ikke er kommet sig over bivirkninger af en sådan behandling.
- Gravid eller ammende.
- Kendt human immundefektvirus (HIV) infektion.
- Kendt kronisk hepatitis B- eller C-virus (HBV/HCV) infektion, medmindre dette er en komorbiditet hos personer med HCV.
- Levermetastaser med serumalbumin < 3 g/dL.
- Andre tidligere kræftformer inden for de foregående 5 år undtagen tilstrækkeligt behandlet in situ carcinom cervix, eller basal eller pladecellecarcinom i huden.
- Forsøgspersoner med > 4 tidligere systemiske kemoterapiregimer vil kræve godkendelse af Celgene Medical Monitor før tilmelding. Et regime er defineret som >/= 2 cyklusser af systemisk anti-cancerterapi indeholdende 1 eller flere midler i følgende klasser: topoisomerase 1 eller 2 hæmmere, platinsalte, alkylerende midler, tubulinhæmmere, antimetabolitter eller vincaalkaloider.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Arm A: CC-486 plus Carboplatin
CC-486 vil blive indgivet oralt i doser mellem 100-300 mg dagligt i enten 14 eller 21 dage afhængig af tolerabilitet.
Carboplatin vil blive givet som intravenøs (IV) infusion én gang hver 21. dag i en dosis på AUC x 4.
|
CC-486 vil blive indgivet oralt i doser mellem 100-300 mg dagligt i enten 14 eller 21 dage afhængigt af tolerabilitet
Andre navne:
Carboplatin vil blive givet som intravenøs (IV) infusion én gang hver 21. dag i en dosis på AUC x 4.
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm B: CC-486 plus ABI-007
CC-486 vil blive indgivet oralt i doser mellem 100-300 mg dagligt i enten 14 eller 21 dage afhængigt af tolerabilitet ABI-007 vil blive administreret ved intravenøs (IV) infusion to af hver tredje uge i en dosis på 100 mg/m^2 |
CC-486 vil blive indgivet oralt i doser mellem 100-300 mg dagligt i enten 14 eller 21 dage afhængigt af tolerabilitet
Andre navne:
ABI-007 vil blive administreret ved intravenøs (IV) infusion to af hver tredje uge i en dosis på 100 mg/m^2
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Arm C: CC-486
CC-486 vil blive indgivet oralt i doser mellem 100-300 mg dagligt i enten 14 eller 21 dage afhængigt af tolerabilitet
|
CC-486 vil blive indgivet oralt i doser mellem 100-300 mg dagligt i enten 14 eller 21 dage afhængigt af tolerabilitet
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Op til 3 år
|
En uønsket hændelse (AE) er enhver skadelig, utilsigtet eller uønsket medicinsk hændelse, der kan forekomme eller forværres hos et forsøgsperson i løbet af en undersøgelse.
Det kan være en ny sammenfaldende sygdom, en forværret samtidig sygdom, en skade eller enhver samtidig svækkelse af forsøgspersonens helbred, herunder laboratorietestværdier, uanset ætiologi.
Enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i frekvens eller intensitet.
|
Op til 3 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Cmax
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Maksimal observeret koncentration i plasma (Cmax)
|
Op til 30 dage
|
|
AUC
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Areal under koncentration-tidskurven (AUC)
|
Op til 30 dage
|
|
Tmax
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Tid til maksimal koncentration (tmax);
|
Op til 30 dage
|
|
T1/2
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Terminal halveringstid (t1/2)
|
Op til 30 dage
|
|
CL/F
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Tilsyneladende total kropsclearance (CL/F)
|
Op til 30 dage
|
|
Vz/F
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Tilsyneladende distributionsvolumen (Vz/F).
|
Op til 30 dage
|
|
DNA-methylering
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Ændring fra baseline (cyklus 1 dag 1 præ-dosis) i DNA-methylering (globale og genspecifikke assays) i fuldblod og tumorvæv (som tilgængeligt i del 1)
|
Op til 30 dage
|
|
DNMT1 proteinniveauer
Tidsramme: Op til 30 dage
|
Reduktion fra baseline (cyklus 1 dag 1 foruddosis) i DNMT1-proteinniveauer i tumorvæv (som tilgængeligt i del 1)
|
Op til 30 dage
|
|
Tumorresponsrate
Tidsramme: Op til 3 år
|
Respons og progression blev evalueret ved hjælp af RECIST 1.1-kriterierne. Behandlingsrespons omfatter både fuldstændig respons og delvis respons.
|
Op til 3 år
|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Op til 3 år
|
Progressionsfri overlevelse er defineret som tiden fra første dosis af forsøgslægemidlet til starten af sygdomsprogression eller patientdød, alt efter hvad der indtræffer først.
|
Op til 3 år
|
|
Varighed af svar
Tidsramme: Op til 3 år
|
Varighed af respons er defineret som progressionsfri overlevelse hos respondere, dvs. som tiden mellem starten af en komplet respons (CR) eller delvis respons (PR) og starten af progressiv sygdom (PD) eller patientdød af enhver årsag, alt efter hvad skete først
|
Op til 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Gordan Bray, M.D., Ph.D, Celgene
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- LoRusso P, et al. A Phase Ib study of CC-486 (Oral Azacitidine) as a priming agent for carboplatin or NAB-paclitaxel in subjects with relapsed and refractory solid tumors . Presented at 25th AACR-NCI-EORTC Symposium on Molecular Targets and Cancer Therapeutics, October 19-23, 2013, Boston, MA. Abstract No. A120.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Lungesygdomme
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Urologiske sygdomme
- Adenocarcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Peritoneale sygdomme
- Urinblæresygdomme
- Genitale neoplasmer, kvindelige
- Sygdomme i det endokrine system
- Ovariesygdomme
- Adnexale sygdomme
- Gonadale lidelser
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Æggeledersygdomme
- Abdominale neoplasmer
- Pancreassygdomme
- Neoplasmer, duktale, lobulære og medullære
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Carcinom, Ductal
- Neoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Karcinom
- Ovariale neoplasmer
- Æggelederneoplasmer
- Peritoneale neoplasmer
- Urinblære neoplasmer
- Carcinom, overgangscelle
- Karcinom, bugspytkirtelduktal
- Tumorvirusinfektioner
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Carboplatin
- Paclitaxel
- Azacitidin
- Albumin-bundet Paclitaxel
- Cc-486
Andre undersøgelses-id-numre
- AZA-ST-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .