Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení záměrné a neúmyslné non-adherence u starších osob

30. září 2014 aktualizováno: University of Aarhus

Zlepšení záměrné a neúmyslné non-adherence u starších osob. Význam farmaceutické péče, generické substituce, volně prodejných léků, bylinné medicíny a doplňků stravy

Cílem je zjistit, zda různé faktory ovlivňují adherenci k léčbě u starších lidí. V této studii je kladen důraz na počet generických substitucí a užívání volně prodejných léků, bylinné medicíny a doplňků stravy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Účelem této studie je popsat u starších lidí:

  1. Asociace mezi adherencí k léku a počtem generických substitucí
  2. Souvislost mezi dodržováním léků a užíváním volně prodejných léků, bylinné medicíny a doplňků stravy a interakcí mezi „léky na předpis“ a „léky bez předpisu, rostlinnou medicínou a doplňky stravy“
  3. Záměrné a neúmyslné nepřilnutí

Některá data v této studii byla původně shromážděna jako součást velkého výzkumného projektu „Metody pro zlepšení souladu s příjmem léků“ (MICMI). Studijní vzorek 945 osob byl náhodně vybrán do tří skupin: dvou intervenčních skupin a jedné kontrolní skupiny. Zásahy byly lékárenská péče a elektronický upomínkový systém. Všechny skupiny byly sledovány po dobu jednoho roku.

Údaje v této studii pocházejí ze skupiny farmaceutické péče a kontrolní skupiny a jsou popisné.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

630

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

65 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Osoby ve věku 65 let nebo starší, žijící ve svých vlastních domovech bez pomoci při podávání léků v obci Aarhus, Dánsko a které byly na začátku projektu dlouhodobě léčeny > 4 léky na předpis

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ve věku 65 let nebo starší
  • Bydlení ve vlastních domovech
  • Bez pomoci při podávání léků
  • Žijící v obci Aarhus, Dánsko
  • Dlouhodobá léčba > 4 léky na předpis

Kritéria vyloučení:

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Řízení
Farmaceutická péče
Jiný: Farmaceutická péče
Informace o medicíně, vedlejším účinku, adherenci
Ostatní jména:
  • Farmaceutické služby

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Dodržování medicíny
Časové okno: Jeden rok
Jeden rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet generických substitucí
Časové okno: Jeden rok
Jeden rok
Užívání léků bez předpisu, bylinné medicíny a doplňků stravy a frekvence interakce mezi „léky na předpis“ a „léky bez předpisu, rostlinnou medicínou a doplňky stravy“
Časové okno: Vlastně den
Vlastně den
Záměrné a neúmyslné nonadherenční spojení s generickou substitucí a používáním volně prodejných léků, bylinné medicíny a doplňků stravy
Časové okno: Jeden rok
Jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Aarhus

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Else Marie S Damsgaard, Professor, Aarhus University Hospital
  • Studijní židle: Ishay Barat, Ph.D., Horsens Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. ledna 2012

První zveřejněno (Odhad)

19. ledna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

1. října 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. září 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CO01

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Farmaceutická péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit