Mejora de la No Adherencia Intencional y No Intencional en el Anciano
30 de septiembre de 2014 actualizado por: University of Aarhus
Mejora de la No Adherencia Intencional y No Intencional en el Adulto Mayor. Importancia de la Atención Farmacéutica, la Sustitución Genérica, los Medicamentos de Venta Libre, la Medicina Herbolaria y los Complementos Alimenticios
El propósito es estudiar si diferentes factores influyen en la adherencia al medicamento en personas mayores.
En este estudio se enfoca el número de sustitución genérica y el uso de medicamentos sin receta, hierbas medicinales y suplementos dietéticos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es describir en los adultos mayores:
- Asociación entre la adherencia al medicamento y el número de sustituciones genéricas
- Asociación entre la adherencia a la medicación y el uso de medicamentos sin receta, hierbas medicinales y suplementos dietéticos e interacción entre "medicamentos con receta" y "medicamentos sin receta, hierbas medicinales y suplementos dietéticos"
- Incumplimiento intencional y no intencional
Algunos de los datos del presente estudio se recopilaron originalmente como parte de un importante proyecto de investigación 'Métodos para mejorar el cumplimiento de la ingesta de medicamentos' (MICMI). La muestra del estudio de 945 personas se seleccionó aleatoriamente en tres grupos: dos grupos de intervención y un grupo de control. Las intervenciones fueron atención farmacéutica y un sistema de recordatorio electrónico. Todos los grupos fueron seguidos durante un año.
Los datos del presente estudio son del grupo de atención farmacéutica y del grupo control, y son descriptivos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
630
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Personas de 65 años o más, que viven en sus propios hogares sin asistencia para la administración de medicamentos en el Municipio de Aarhus, Dinamarca y que estaban en tratamiento a largo plazo con > 4 medicamentos recetados al inicio del proyecto
Descripción
Criterios de inclusión:
- 65 años o más
- Viviendo en sus propios hogares
- Sin asistencia a la administración de medicamentos
- Vivir en el Municipio de Aarhus, Dinamarca
- Tratamiento a largo plazo con > 4 medicamentos recetados
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Control
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Cuidado farmacéutico
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Información sobre medicamentos, efectos secundarios, adherencia.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Adherencia al medicamento
Periodo de tiempo: Un año
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Un año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de sustitución genérica
Periodo de tiempo: Un año
|
Un año
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Uso de medicamentos sin receta, medicamentos a base de hierbas y suplementos dietéticos y frecuencia de interacción entre "medicamentos con receta" y "medicamentos sin receta, medicamentos a base de hierbas y suplementos dietéticos"
Periodo de tiempo: En realidad día
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En realidad día
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Asociación de incumplimiento intencional y no intencional con la sustitución genérica y el uso de medicamentos sin receta, medicamentos a base de hierbas y suplementos dietéticos
Periodo de tiempo: Un año
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Un año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Else Marie S Damsgaard, Professor, Aarhus University Hospital
- Silla de estudio: Ishay Barat, Ph.D., Horsens Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de enero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de octubre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de septiembre de 2014
Última verificación
1 de diciembre de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- CO01
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