Melhoria da Não Adesão Intencional e Não Intencional em Idosos
30 de setembro de 2014 atualizado por: University of Aarhus
Melhoria da Não Adesão Intencional e Não Intencional em Idosos. Importância da Atenção Farmacêutica, Substituição de Genéricos, Medicamentos Isentos de Prescrição, Fitoterápicos e Suplementos Alimentares
O objetivo é estudar se diferentes fatores influenciam a adesão medicamentosa em idosos.
Neste estudo, o número de substituição genérica e uso de medicamentos isentos de prescrição, fitoterápicos e suplementos alimentares está em foco.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é descrever em idosos:
- Associação entre adesão a medicamentos e número de substituição de genéricos
- Associação entre adesão a medicamentos e uso de medicamentos isentos de prescrição, fitoterápicos e suplementos alimentares e interação entre 'medicamentos controlados' e 'medicamentos isentos de prescrição, fitoterápicos e suplementos alimentares'
- Não adesão intencional e não intencional
Alguns dos dados do presente estudo foram originalmente coletados como parte de um grande projeto de pesquisa 'Métodos para Melhorar a Conformidade com a Ingestão de Medicamentos' (MICMI). A amostra do estudo de 945 pessoas foi selecionada aleatoriamente em três grupos: dois grupos de intervenção e um grupo de controle. As intervenções foram cuidados farmacêuticos e um sistema de lembrete eletrônico. Todos os grupos foram acompanhados por um ano.
Os dados do presente estudo são do grupo assistência farmacêutica e do grupo controle e são descritivos.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
630
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pessoas com 65 anos ou mais, morando em suas próprias casas sem assistência na administração de medicamentos no Município de Aarhus, Dinamarca e que estavam em tratamento de longo prazo com > 4 medicamentos prescritos no início do projeto
Descrição
Critério de inclusão:
- Com 65 anos ou mais
- Morando em suas próprias casas
- Sem auxílio na administração de medicamentos
- Morando no município de Aarhus, Dinamarca
- Tratamento de longo prazo com > 4 medicamentos prescritos
Critério de exclusão:
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Ao controle
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|
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Atenção Farmacêutica
|
Informações sobre medicamentos, efeitos colaterais, adesão
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Adesão ao medicamento
Prazo: Um ano
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Um ano
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Número de substituição genérica
Prazo: Um ano
|
Um ano
|
|
Uso de medicamentos isentos de prescrição, fitoterápicos e suplementos dietéticos e frequência de interação entre 'medicamentos controlados' e 'medicamentos isentos de prescrição, fitoterápicos e suplementos dietéticos'
Prazo: Na verdade dia
|
Na verdade dia
|
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Associação de não adesão intencional e não intencional com substituição de genéricos e uso de medicamentos isentos de prescrição, fitoterápicos e suplementos alimentares
Prazo: Um ano
|
Um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Else Marie S Damsgaard, Professor, Aarhus University Hospital
- Cadeira de estudo: Ishay Barat, Ph.D., Horsens Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de novembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
19 de janeiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de outubro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de setembro de 2014
Última verificação
1 de dezembro de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- CO01
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