Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tahallisen ja tahattoman noudattamatta jättämisen parantaminen vanhuksilla

tiistai 30. syyskuuta 2014 päivittänyt: University of Aarhus

Tahallisen ja tahattoman noudattamatta jättämisen parantaminen vanhuksilla. Farmaseuttisen hoidon merkitys, geneerinen korvaus, reseptivapaat lääkkeet, yrttilääkkeet ja ravintolisät

Tarkoituksena on selvittää, vaikuttavatko erilaiset tekijät iäkkäiden ihmisten lääkityshoitoon. Tässä tutkimuksessa keskitytään geneerisiin korvauksiin ja reseptivapaiden lääkkeiden, yrttilääkkeiden ja ravintolisien käyttöön.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on kuvata vanhuksilla:

  1. Lääkehoitoon sitoutumisen ja geneeristen substituutioiden lukumäärän välinen yhteys
  2. Lääkehoitoon sitoutumisen ja reseptivapaiden lääkkeiden, yrttilääkkeiden ja ravintolisien käytön välinen yhteys sekä "reseptilääkkeiden" ja "reseptivapaiden lääkkeiden, yrttilääkkeiden ja ravintolisien" välinen vuorovaikutus
  3. Tahallinen ja tahaton noudattamatta jättäminen

Osa tämän tutkimuksen tiedoista kerättiin alun perin osana suurta tutkimusprojektia "Metods for Improving Compliance with Medicine Intake" (MICMI). Tutkimusotos, jossa oli 945 henkilöä, valittiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: kahteen interventioryhmään ja yhteen kontrolliryhmään. Toimenpiteitä olivat lääkehuolto ja sähköinen muistutusjärjestelmä. Kaikkia ryhmiä seurattiin vuoden ajan.

Tämän tutkimuksen tiedot ovat lääkehoidon ryhmästä ja kontrolliryhmästä, ja ne ovat kuvaavia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

630

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

65 vuotta täyttäneet henkilöt, jotka asuvat omassa kodissaan ilman lääkehoitoapua Århusin kunnassa, Tanskassa ja jotka olivat hankkeen alussa pitkäaikaishoidossa > 4 reseptilääkkeellä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Omissa kodeissaan asuminen
  • Ilman apua lääkkeiden antamisessa
  • Asuu Århusin kunnassa Tanskassa
  • Pitkäaikainen hoito > 4 reseptilääkkeellä

Poissulkemiskriteerit:

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Farmaseuttinen hoito
Tietoja lääkkeestä, sivuvaikutuksista, sitoutumisesta
Muut nimet:
  • Farmaseuttiset palvelut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Lääkehoitoon sitoutuminen
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Yleisten korvausten lukumäärä
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi
Reseptivapaiden lääkkeiden, yrttilääkkeiden ja ravintolisien käyttö sekä "reseptilääkkeiden" ja "reseptivapaiden lääkkeiden, yrttilääkkeiden ja ravintolisien" välisten yhteisvaikutusten tiheys
Aikaikkuna: Itse asiassa päivä
Itse asiassa päivä
Tahallinen ja tahaton noudattamatta jättäminen yhdistettynä geneeriseen korvaamiseen ja reseptivapaiden lääkkeiden, yrttilääkkeiden ja ravintolisien käyttöön
Aikaikkuna: Yksi vuosi
Yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Else Marie S Damsgaard, Professor, Aarhus University Hospital
  • Opintojen puheenjohtaja: Ishay Barat, Ph.D., Horsens Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 19. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa