이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

고령자의 의도적, 비의도적 비순응 개선

2014년 9월 30일 업데이트: University of Aarhus

고령자의 의도적, 비의도적 비순응 개선. 의약품 관리, 제네릭 대체, 비처방 의약품, 약초 및 건강 보조 식품의 중요성

목적은 다양한 요인이 노인의 복약 순응도에 영향을 미치는지 연구하는 것입니다. 이 연구에서는 비처방약, 약초 및 건강 보조 식품의 제네릭 대체 및 사용의 수에 초점을 맞춥니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 노인에서 다음을 설명하는 것입니다.

  1. 복약 순응도와 제네릭 대체 횟수의 연관성
  2. 복약 순응도와 비처방약, 생약, 건강기능식품 사용 간의 연관성 및 '처방의약품'과 '비처방약, 생약 및 건강기능식품' 간의 상호작용
  3. 의도적 및 비의도적 비준수

본 연구의 데이터 중 일부는 원래 주요 연구 프로젝트인 '의약품 섭취 준수 개선 방법'(MICMI)의 일부로 수집되었습니다. 945명의 연구 표본이 무작위로 3개 그룹(2개의 개입 그룹과 1개의 통제 그룹)으로 선택되었습니다. 중재는 약제 관리 및 전자 알림 시스템이었습니다. 모든 그룹은 1년 동안 추적 관찰되었습니다.

현재 연구의 데이터는 약제학적 관리 그룹과 대조군에서 가져온 것이며 설명적입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

630

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

덴마크 오르후스 지방자치단체에서 의약품 관리에 대한 지원 없이 자택에 거주하며 프로젝트 시작 시 4가지 이상의 처방약으로 장기 치료를 받고 있는 65세 이상의 사람

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 자신의 집에서 생활
  • 투약에 대한 도움 없이
  • 덴마크 오르후스 시에 거주
  • 4가지 이상의 처방약을 사용한 장기 치료

제외 기준:

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
제어
약제 관리
다른: 약제 관리
약물, 부작용, 복약에 대한 정보
다른 이름들:
  • 제약 서비스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
복약순응도
기간: 1년
1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
제네릭 대체 횟수
기간: 1년
1년
일반의약품, 한약 및 건강기능식품의 사용과 '처방의약품'과 '일반의약품, 한약 및 건강기능식품'의 상호작용 빈도
기간: 실제로 하루
실제로 하루
제네릭 대체 및 비처방약, 약초 및 식이 보조제 사용과의 의도적 및 비의도적 비순응 연관성
기간: 1년
1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Aarhus

수사관

  • 연구 의자: Else Marie S Damsgaard, Professor, Aarhus University Hospital
  • 연구 의자: Ishay Barat, Ph.D., Horsens Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 13일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 9월 30일

마지막으로 확인됨

2013년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • CO01

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

약제 관리에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Albania

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

3
구독하다