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Miglioramento della non aderenza intenzionale e non intenzionale negli anziani

30 settembre 2014 aggiornato da: University of Aarhus

Miglioramento della non aderenza intenzionale e non intenzionale negli anziani. Importanza delle cure farmaceutiche, sostituzione generica, farmaci senza prescrizione medica, fitoterapia e integratori alimentari

Lo scopo è studiare se diversi fattori influenzano l'aderenza alla terapia nelle persone anziane. In questo studio è incentrato il numero di sostituzioni generiche e l'uso di farmaci senza prescrizione medica, fitoterapia e integratori alimentari.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo studio è descrivere nell'anziano:

  1. Associazione tra aderenza al farmaco e numero di sostituzione generica
  2. Associazione tra aderenza ai farmaci e uso di farmaci non soggetti a prescrizione medica, erboristeria e integratori alimentari e interazione tra "farmaci soggetti a prescrizione medica" e "farmaci non soggetti a prescrizione medica, erboristeria e integratori alimentari"
  3. Non aderenza intenzionale e non intenzionale

Alcuni dei dati del presente studio sono stati originariamente raccolti come parte di un importante progetto di ricerca "Metodi per migliorare la conformità con l'assunzione di farmaci" (MICMI). Il campione di studio di 945 persone è stato selezionato casualmente in tre gruppi: due gruppi di intervento e un gruppo di controllo. Gli interventi sono stati l'assistenza farmaceutica e un sistema di sollecito elettronico. Tutti i gruppi sono stati seguiti per un anno.

I dati nel presente studio provengono dal gruppo di assistenza farmaceutica e dal gruppo di controllo e sono descrittivi.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

630

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persone di età pari o superiore a 65 anni, che vivono nelle proprie case senza assistenza alla somministrazione di farmaci nel Comune di Aarhus, Danimarca e che erano in trattamento a lungo termine con > 4 farmaci da prescrizione all'inizio del progetto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Di età pari o superiore a 65 anni
  • Vivere nelle proprie case
  • Senza assistenza alla somministrazione di farmaci
  • Vive nel comune di Aarhus, Danimarca
  • Trattamento a lungo termine con > 4 farmaci da prescrizione

Criteri di esclusione:

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo
Cura farmaceutica
Altro: Cura farmaceutica
Informazioni su farmaci, effetti collaterali, aderenza
Altri nomi:
  • Servizi farmaceutici

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Aderenza medica
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di sostituzione generica
Lasso di tempo: Un anno
Un anno
Uso di farmaci senza prescrizione medica, erboristeria e integratori alimentari e frequenza di interazione tra "farmaci soggetti a prescrizione medica" e "farmaci senza prescrizione medica, erboristeria e integratori alimentari"
Lasso di tempo: Anzi giorno
Anzi giorno
Associazione di non aderenza intenzionale e non con sostituzione generica e uso di farmaci senza prescrizione medica, erboristeria e integratori alimentari
Lasso di tempo: Un anno
Un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Aarhus

Investigatori

  • Cattedra di studio: Else Marie S Damsgaard, Professor, Aarhus University Hospital
  • Cattedra di studio: Ishay Barat, Ph.D., Horsens Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 settembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CO01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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