Verbetering van opzettelijke en onopzettelijke niet-naleving bij ouderen
30 september 2014 bijgewerkt door: University of Aarhus
Verbetering van opzettelijke en onopzettelijke niet-naleving bij ouderen. Belang van farmaceutische zorg, generieke substitutie, geneesmiddelen zonder recept, kruidengeneesmiddelen en voedingssupplementen
Het doel is om te onderzoeken of verschillende factoren de therapietrouw bij ouderen beïnvloeden.
In dit onderzoek staat het aantal generieke substitutie en het gebruik van vrij verkrijgbare geneesmiddelen, kruidengeneesmiddelen en voedingssupplementen centraal.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit onderzoek is om bij ouderen te beschrijven:
- Associatie tussen therapietrouw en aantal generieke substituties
- Associatie tussen therapietrouw en gebruik van vrij verkrijgbare geneesmiddelen, kruidengeneesmiddelen en voedingssupplementen en interactie tussen 'geneesmiddelen op recept' en 'geneesmiddelen zonder recept, kruidengeneesmiddelen en voedingssupplementen'
- Opzettelijke en onopzettelijke niet-naleving
Sommige gegevens in de huidige studie zijn oorspronkelijk verzameld als onderdeel van een groot onderzoeksproject 'Methods for Improving Compliance with Medicine Intake' (MICMI). De onderzoekssteekproef van 945 personen werd willekeurig geselecteerd in drie groepen: twee interventiegroepen en één controlegroep. Interventies waren farmaceutische zorg en een elektronisch herinneringssysteem. Alle groepen werden gedurende een jaar gevolgd.
Gegevens in de huidige studie zijn afkomstig van de farmaceutische zorggroep en de controlegroep en zijn beschrijvend.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
630
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
65 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Personen van 65 jaar of ouder die in hun eigen huis wonen zonder hulp bij het toedienen van medicijnen in de gemeente Aarhus, Denemarken en die aan het begin van het project langdurig werden behandeld met > 4 geneesmiddelen op recept
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Van 65 jaar of ouder
- Wonen in hun eigen huis
- Zonder assistentie bij medicijntoediening
- Woonachtig in de gemeente Aarhus, Denemarken
- Langdurige behandeling met > 4 geneesmiddelen op recept
Uitsluitingscriteria:
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controle
|
|
|
Farmaceutische zorg
|
Informatie over medicijnen, bijwerking, therapietrouw
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Medicijn therapietrouw
Tijdsspanne: Een jaar
|
Een jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal generieke substituties
Tijdsspanne: Een jaar
|
Een jaar
|
|
Gebruik van vrij verkrijgbare geneesmiddelen, kruidengeneesmiddelen en voedingssupplementen en frequentie van interactie tussen 'geneesmiddelen op recept' en 'geneesmiddelen zonder recept, kruidengeneesmiddelen en voedingssupplementen'
Tijdsspanne: Eigenlijk dag
|
Eigenlijk dag
|
|
Opzettelijke en onopzettelijke associatie met generieke vervanging en gebruik van vrij verkrijgbare geneesmiddelen, kruidengeneesmiddelen en voedingssupplementen
Tijdsspanne: Een jaar
|
Een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Else Marie S Damsgaard, Professor, Aarhus University Hospital
- Studie stoel: Ishay Barat, Ph.D., Horsens Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 november 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 januari 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 januari 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
19 januari 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
1 oktober 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 september 2014
Laatst geverifieerd
1 december 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- CO01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .