Forbedring af tilsigtet og utilsigtet manglende overholdelse hos ældre
30. september 2014 opdateret af: University of Aarhus
Forbedring af tilsigtet og utilsigtet manglende overholdelse hos ældre. Betydningen af farmaceutisk pleje, generisk substitution, ikke-receptpligtige lægemidler, urtemedicin og kosttilskud
Formålet er at undersøge, om forskellige faktorer påvirker medicinadhærens hos ældre.
I denne undersøgelse er antallet af generisk substitution og brug af ikke-receptpligtige lægemidler, urtemedicin og kosttilskud i fokus.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at beskrive hos ældre:
- Sammenhæng mellem medicinadhærens og antallet af generiske substitutioner
- Sammenhæng mellem overholdelse af medicin og brug af ikke-receptpligtige lægemidler, urtemedicin og kosttilskud og interaktion mellem 'receptpligtige lægemidler' og 'ikke-receptpligtige lægemidler, naturlægemidler og kosttilskud'
- Forsætlig og utilsigtet manglende overholdelse
Nogle af dataene i nærværende undersøgelse blev oprindeligt indsamlet som en del af et større forskningsprojekt 'Methods for Improving Compliance with Medicine Intake' (MICMI). Undersøgelsens stikprøve på 945 personer blev tilfældigt udvalgt i tre grupper: to interventionsgrupper og en kontrolgruppe. Indgrebene var lægemiddelbehandling og et elektronisk rykkersystem. Alle grupper blev fulgt i et år.
Data i nærværende undersøgelse er fra den farmaceutiske plejegruppe og kontrolgruppen og er beskrivende.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
630
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
65 år og ældre (Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Personer på 65 år eller ældre, der bor i eget hjem uden assistance til medicinadministration i Aarhus Kommune, og som var i langtidsbehandling med > 4 receptpligtige lægemidler ved projektets start
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 65 år eller ældre
- Bor i deres eget hjem
- Uden assistance til medicinadministration
- Bor i Århus Kommune
- Langtidsbehandling med > 4 receptpligtige lægemidler
Ekskluderingskriterier:
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Styring
|
|
|
Farmaceutisk pleje
|
Information om medicin, bivirkning, adhærens
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Medicin overholdelse
Tidsramme: Et år
|
Et år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal generiske substitutioner
Tidsramme: Et år
|
Et år
|
|
Brug af ikke-receptpligtige lægemidler, naturlægemidler og kosttilskud og hyppighed af interaktion mellem 'receptpligtige lægemidler' og 'receptpligtige lægemidler, urtemedicin og kosttilskud'
Tidsramme: Faktisk dag
|
Faktisk dag
|
|
Forsætlig og utilsigtet ikke-overholdelsesforbindelse med generisk substitution og brug af ikke-receptpligtige lægemidler, urtemedicin og kosttilskud
Tidsramme: Et år
|
Et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Else Marie S Damsgaard, Professor, Aarhus University Hospital
- Studiestol: Ishay Barat, Ph.D., Horsens Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. november 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. januar 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2012
Først opslået (Skøn)
19. januar 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
1. oktober 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. september 2014
Sidst verificeret
1. december 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Farmaceutisk pleje
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesAfsluttetÆldret | Hospitalsindlæggelse | PatientindlæggelseFrankrig
-
Shuqun ChengUkendtHepatocellulært karcinomKina
-
TABREJ MUJAWARAfsluttet
-
The Third Xiangya Hospital of Central South UniversityIkke rekrutterer endnuCharcot-Marie-Tooth Disease (CMT)
-
Chunrui LiNanjing IASO Biotechnology Co., LtdRekrutteringPlasmacelleleukæmi | Recidiverende/Refraktær MyelomKina
-
Southeast University, ChinaChinese Academy of SciencesAfsluttetSepsis | Septisk chok | Samfundserhvervet lungebetændelseKina
-
yongjun wangAfsluttet
-
Cellular Biomedicine Group Ltd.The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical UniversityAfsluttetRefraktært diffust stort B-cellet lymfomKina
-
Zhejiang UniversityCarbiogene Therapeutics Co. Ltd.Ikke rekrutterer endnuKlinisk forsøg med autologe GPC3 CAR-T-celler (CBG166) terapi for avanceret hepatocellulært karcinomAvanceret hepatocellulært karcinomKina
-
Nexcella Inc.Ikke rekrutterer endnuLet kæde (AL) amyloidoseForenede Stater