Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av tilsiktet og utilsiktet manglende overholdelse hos eldre

30. september 2014 oppdatert av: University of Aarhus

Forbedring av tilsiktet og utilsiktet manglende overholdelse hos eldre. Viktigheten av farmasøytisk omsorg, generisk substitusjon, reseptfrie legemidler, urtemedisin og kosttilskudd

Hensikten er å undersøke om ulike faktorer påvirker medisintilslutningen hos eldre. I denne studien er antall generisk substitusjon og bruk av reseptfrie legemidler, urtemedisin og kosttilskudd i fokus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Hensikten med denne studien er å beskrive hos eldre:

  1. Sammenheng mellom medisinoverholdelse og antall generiske substitusjoner
  2. Sammenheng mellom medisinoverholdelse og bruk av reseptfrie legemidler, urtemedisin og kosttilskudd og interaksjon mellom "reseptbelagte legemidler" og "reseptfrie legemidler, urtemedisin og kosttilskudd"
  3. Tilsiktet og utilsiktet ikke-overholdelse

Noen av dataene i denne studien ble opprinnelig samlet inn som en del av et stort forskningsprosjekt 'Methods for Improving Compliance with Medicine Intake' (MICMI). Studieutvalget på 945 personer ble tilfeldig valgt i tre grupper: to intervensjonsgrupper og en kontrollgruppe. Intervensjoner var farmasøytisk omsorg og elektronisk purresystem. Alle gruppene ble fulgt i ett år.

Data i denne studien er fra farmasøytisk omsorgsgruppe og kontrollgruppen, og er beskrivende.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

630

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Personer i alderen 65 år eller eldre som bor i eget hjem uten bistand til medisinadministrasjonen i Aarhus kommune, Danmark og som var i langtidsbehandling med > 4 reseptbelagte legemidler ved prosjektets start

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 65 år eller eldre
  • Bor i sine egne hjem
  • Uten bistand til medisinadministrasjon
  • Bor i Aarhus kommune, Danmark
  • Langtidsbehandling med > 4 reseptbelagte legemidler

Ekskluderingskriterier:

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Styre
Farmasøytisk omsorg
Informasjon om medisin, bivirkning, etterlevelse
Andre navn:
  • Farmasøytiske tjenester

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Medisinoverholdelse
Tidsramme: Ett år
Ett år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall generiske substitusjoner
Tidsramme: Ett år
Ett år
Bruk av reseptfrie legemidler, urtemedisin og kosttilskudd og hyppighet av interaksjon mellom "reseptbelagte legemidler" og "reseptfrie legemidler, urtemedisin og kosttilskudd"
Tidsramme: Faktisk dag
Faktisk dag
Tilsiktet og utilsiktet ikke-overholdelse assosiasjon med generisk substitusjon og bruk av reseptfrie legemidler, urtemedisin og kosttilskudd
Tidsramme: Ett år
Ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Else Marie S Damsgaard, Professor, Aarhus University Hospital
  • Studiestol: Ishay Barat, Ph.D., Horsens Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. januar 2012

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. oktober 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. september 2014

Sist bekreftet

1. desember 2013

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere