Studie souvislosti mezi mateřskou kyselinou močové , mateřským a fetálním výsledkem u těhotných žen s hypertenzí
31. ledna 2012 aktualizováno: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital
Asociace mateřské kyseliny močové s mateřským stavem a fetálním výsledkem u těhotných žen s hypertenzí
Asociace mateřské kyseliny močové se stavem matky a výsledkem plodu u těhotných žen s hypertenzí.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Detailní popis
Asociace mateřské kyseliny močové se stavem matky (funkce ledvin, jaterní funkce atd.) a výsledkem plodu (porodní hmotnost, skóre APGER) u těhotných žen s hypertenzí.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
80
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11117
- Nábor
- Ain Shams Maternity Hospital
-
Vrchní vyšetřovatel:
- nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Studie bude zahrnovat 80 těhotných žen s hypertenzí přijatých na porodnici nemocnice, které budou rozděleny do dvou skupin podle hladiny kyseliny močové.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk: 18-40 let
- Gestační věk: 28-42 týdnů gestace ojedinělé těhotenství živého plodu
- Nekuřák
Kritéria vyloučení:
- ženy, které studium odmítají
- Jakékoli lékařské nebo porodnické poruchy, zejména D.M., onemocnění ledvin, jaterní, srdeční poruchy nebo dnavá artritida, jiné než hypertenze, pokud jsou přítomny.
- Dříve zvýšená hladina kyseliny močové.
- Hemolytická nebo srpkovitá anémie, infekce močových cest.
- Užívání diuretik nebo protizánětlivých léků.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
A
40 těhotných žen s hypertenzí, které mají hladinu kyseliny močové vyšší než 6 mg na dl.
|
Nedeproteinizovaná Jaffeova reakce se používá k měření kreatininu a proteinu v moči měřeného automatizovaným kolorimetrickým testem za použití pyrogalolové červeně a molybdenanu sodného. Měření sérové kyseliny močové pomocí kyseliny (2,4,6-tribrom-3-hydroxybenzoové)TBHBA urikázovou metodou. |
|
B
40 těhotných žen s hypertenzí, které mají hladinu kyseliny močové nižší než 6 mg na dl.
|
Nedeproteinizovaná Jaffeova reakce se používá k měření kreatininu a proteinu v moči měřeného automatizovaným kolorimetrickým testem za použití pyrogalolové červeně a molybdenanu sodného. Měření sérové kyseliny močové pomocí kyseliny (2,4,6-tribrom-3-hydroxybenzoové)TBHBA urikázovou metodou. |
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- MATSELIUKH BP. [TRANSMISSION OF CERTAIN BIOCHEMICAL PROPERTIES IN ACTINOMYCETES BY MEANS OF DNA UNDER CONDITIONS OF HETEROTRANSFORMATION]. Mikrobiol Zh. 1963;25:3-6. No abstract available. Russian.
- Paula LG, da Costa BE, Poli-de-Figueiredo CE, Antonello IC. Does uric acid provide information about maternal condition and fetal outcome in pregnant women with hypertension? Hypertens Pregnancy. 2008;27(4):413-20. doi: 10.1080/10641950801955709.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2011
Primární dokončení (Aktuální)
1. listopadu 2011
Dokončení studie (Očekávaný)
1. října 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. ledna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. ledna 2012
První zveřejněno (Odhad)
1. února 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
1. února 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. ledna 2012
Naposledy ověřeno
1. ledna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AinShamsMH (Jiný identifikátor: AinShamsMH)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .