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Studio dell'associazione tra acido urico materno, esito materno e fetale nelle donne in gravidanza con ipertensione

31 gennaio 2012 aggiornato da: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital

Associazione dell'acido urico materno con la condizione materna e l'esito fetale nelle donne in gravidanza con ipertensione

Associazione dell'acido urico materno con la condizione materna e l'esito fetale nelle donne in gravidanza con ipertensione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Associazione dell'acido urico materno con condizione materna (funzione renale, funzionalità epatica, ... ecc.) ed esito fetale (peso alla nascita, punteggio APGER) in donne in gravidanza con ipertensione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

80

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Cairo, Egitto, 11117
        • Reclutamento
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Investigatore principale:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Lo studio includerà 80 donne in gravidanza con ipertensione ricoverate nel reparto maternità dell'ospedale che saranno divise in due gruppi in base al loro livello di acido urico.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età: 18-40 anni
  • Età gestazionale: 28-42 settimane di gestazione gravidanza singola di feto vivente
  • Non fumatore

Criteri di esclusione:

  • donne che rifiutano lo studio
  • Qualsiasi disturbo medico o ostetrico, in particolare D.M., malattie renali, epatiche, disturbi cardiaci o artrite gottosa, diversa dall'ipertensione se presente.
  • Livello di acido urico precedentemente elevato.
  • Anemia emolitica o falciforme, infezione del tratto urinario.
  • Uso di diuretici o farmaci antinfiammatori.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
UN
40 donne in gravidanza con ipertensione che hanno un livello di acido urico superiore a 6 mg per dL.

Viene impiegata una reazione Jaffe non deproteinizzata per misurare la creatinina e le proteine ​​urinarie misurate mediante un test colorimetrico automatizzato utilizzando rosso pirogallolo e molibdato di sodio.

Misurazione dell'acido urico sierico mediante (acido 2,4,6-tribromo-3-idrossibenzoico) TBHBA mediante metodo uricase.

B
40 donne in gravidanza con ipertensione che hanno un livello di acido urico inferiore a 6 mg per dl.

Viene impiegata una reazione Jaffe non deproteinizzata per misurare la creatinina e le proteine ​​urinarie misurate mediante un test colorimetrico automatizzato utilizzando rosso pirogallolo e molibdato di sodio.

Misurazione dell'acido urico sierico mediante (acido 2,4,6-tribromo-3-idrossibenzoico) TBHBA mediante metodo uricase.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 ottobre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2012

Primo Inserito (Stima)

1 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

1 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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