Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av sammenhengen mellom mors urinsyre, mors og fosterutfall hos gravide kvinner med hypertensjon

31. januar 2012 oppdatert av: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital

Sammenslutning av mors urinsyre med mors tilstand og fosterutfall hos gravide kvinner med hypertensjon

Forening av mors urinsyre med mors tilstand og fosterutfall hos gravide kvinner med hypertensjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Assosiasjon av mors urinsyre med mors tilstand (nyrefunksjon, leverfunksjon, ... etc.) og fosterutfall (fødselsvekt, APGER-score) hos gravide kvinner med hypertensjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Egypt
      • Cairo, Egypt, 11117
        • Rekruttering
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Hovedetterforsker:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien vil inkludere 80 gravide kvinner med hypertensjon innlagt på fødeavdelingen på sykehuset som vil bli delt inn i to grupper etter urinsyrenivå.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder: 18-40 år
  • Svangerskapsalder: 28-42 uker svangerskap singleton graviditet av levende foster
  • Ikke-røyker

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner som nekter å studere
  • Eventuelle medisinske eller obstetriske lidelser, spesielt D.M., nyresykdom, lever, hjertelidelser eller giktartritt, annet enn hypertensjon hvis tilstede.
  • Tidligere forhøyet urinsyrenivå.
  • Hemolytisk eller sigdcelleanemi, urinveisinfeksjon.
  • Bruk av diuretika eller anti-inflammatoriske legemidler.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
EN
40 gravide Kvinner med hypertensjon som har et urinsyrenivå på over 6 mg per dL.
Annen: måling av protein kreatinin ratio,serum urinsyre

En ikke-deproteinisert Jaffe-reaksjon brukes til å måle kreatinin og urinprotein målt ved en automatisert kolorimetrisk analyse ved bruk av pyrogallolrødt og natriummolybdat.

Måling av serumurinsyre ved (2,4,6-tribrom-3-hydroksybenzosyre)TBHBA ved urikasemetode.
B
40 gravide kvinner med hypertensjon som har urinsyrenivå mindre enn 6 mg per dl.
Annen: måling av protein kreatinin ratio,serum urinsyre

En ikke-deproteinisert Jaffe-reaksjon brukes til å måle kreatinin og urinprotein målt ved en automatisert kolorimetrisk analyse ved bruk av pyrogallolrødt og natriummolybdat.

Måling av serumurinsyre ved (2,4,6-tribrom-3-hydroksybenzosyre)TBHBA ved urikasemetode.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Etterforskere

  • Studieleder: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. januar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2012

Først lagt ut (Anslag)

1. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2012

Sist bekreftet

1. januar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AinShamsMH (Annen identifikator: AinShamsMH)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere