Estudio de asociación entre el ácido úrico materno y el resultado materno y fetal en mujeres embarazadas con hipertensión arterial
31 de enero de 2012 actualizado por: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital
Asociación del ácido úrico materno con la condición materna y el resultado fetal en mujeres embarazadas con hipertensión
Asociación del ácido úrico materno con la condición materna y el resultado fetal en mujeres embarazadas con hipertensión.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Asociación del ácido úrico materno con la condición materna (función renal, función hepática,... etc.) y el resultado fetal (peso al nacer, puntaje APGER) en mujeres embarazadas con hipertensión.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
80
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Cairo, Egipto, 11117
- Reclutamiento
- Ain Shams Maternity Hospital
-
Investigador principal:
- nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 40 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
El estudio incluirá a 80 mujeres embarazadas con hipertensión ingresadas en la sala de maternidad del hospital que se dividirán en dos grupos según su nivel de ácido úrico.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad: 18-40 años
- Edad gestacional: 28-42 semanas de gestación embarazo único de feto vivo
- No fumador
Criterio de exclusión:
- mujeres que rechazan el estudio
- Cualquier trastorno médico u obstétrico, especialmente D.M., enfermedad renal, trastornos hepáticos, cardíacos o artritis gotosa, que no sea hipertensión, si está presente.
- Nivel de ácido úrico previamente elevado.
- Anemia hemolítica o de células falciformes, infección del tracto urinario.
- Uso de diuréticos o antiinflamatorios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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A
40 mujeres embarazadas hipertensas que tienen un nivel de ácido úrico superior a 6 mg por dL.
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Se emplea una reacción de Jaffe no desproteinizada para medir la creatinina y la proteína urinaria mediante un ensayo colorimétrico automatizado que usa rojo de pirogalol y molibdato de sodio. Medición de ácido úrico sérico por (ácido 2,4,6-tribromo-3-hidroxibenzoico) TBHBA por método de uricasa. |
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B
40 gestantes hipertensas que tienen nivel de ácido úrico inferior a 6 mg por dl.
|
Se emplea una reacción de Jaffe no desproteinizada para medir la creatinina y la proteína urinaria mediante un ensayo colorimétrico automatizado que usa rojo de pirogalol y molibdato de sodio. Medición de ácido úrico sérico por (ácido 2,4,6-tribromo-3-hidroxibenzoico) TBHBA por método de uricasa. |
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- MATSELIUKH BP. [TRANSMISSION OF CERTAIN BIOCHEMICAL PROPERTIES IN ACTINOMYCETES BY MEANS OF DNA UNDER CONDITIONS OF HETEROTRANSFORMATION]. Mikrobiol Zh. 1963;25:3-6. No abstract available. Russian.
- Paula LG, da Costa BE, Poli-de-Figueiredo CE, Antonello IC. Does uric acid provide information about maternal condition and fetal outcome in pregnant women with hypertension? Hypertens Pregnancy. 2008;27(4):413-20. doi: 10.1080/10641950801955709.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de octubre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de febrero de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
1 de febrero de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de enero de 2012
Última verificación
1 de enero de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AinShamsMH (Otro identificador: AinShamsMH)
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