Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av sambandet mellan maternal urinsyra, maternal och fosterutfall hos gravida kvinnor med hypertoni

31 januari 2012 uppdaterad av: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital

Association of maternal urinsyra med moderns tillstånd och fosterutfall hos gravida kvinnor med hypertoni

Samband mellan moderns urinsyra med moderns tillstånd och fosterutfall hos gravida kvinnor med hypertoni.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Samband mellan moderns urinsyra med moderns tillstånd (njurfunktion, leverfunktion, ... etc.) och fosterutfall (födelsevikt, APGER-poäng) hos gravida kvinnor med högt blodtryck.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

80

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11117
        • Rekrytering
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Huvudutredare:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 40 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien kommer att omfatta 80 gravida kvinnor med högt blodtryck som tas in på förlossningsavdelningen på sjukhuset och som kommer att delas in i två grupper efter deras urinsyranivå.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: 18-40 år
  • Graviditetsålder: 28-42 veckors graviditet enstaka graviditet av levande foster
  • Icke rökare

Exklusions kriterier:

  • kvinnor som tackar nej till studien
  • Alla medicinska eller obstetriska störningar, särskilt D.M., njursjukdom, lever, hjärtsjukdomar eller giktartrit, annat än hypertoni om det finns.
  • Tidigare förhöjd urinsyranivå.
  • Hemolytisk eller sicklecellanemi, urinvägsinfektion.
  • Användning av diuretika eller antiinflammatoriska läkemedel.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
A
40 gravida kvinnor med högt blodtryck som har en urinsyranivå på mer än 6 mg per dL.
Övrig: mäta proteinkreatininförhållandet,serumurinsyra

En icke-deproteiniserad Jaffe-reaktion används för att mäta kreatinin och urinprotein mätt med en automatisk kolorimetrisk analys med användning av pyrogallolrött och natriummolybdat.

Mätning av serumurinsyra med (2,4,6-tribromo-3-hydroxibensoesyra)TBHBA med urikasmetod.
B
40 gravida kvinnor med högt blodtryck som har en urinsyranivå under 6 mg per dl.
Övrig: mäta proteinkreatininförhållandet,serumurinsyra

En icke-deproteiniserad Jaffe-reaktion används för att mäta kreatinin och urinprotein mätt med en automatisk kolorimetrisk analys med användning av pyrogallolrött och natriummolybdat.

Mätning av serumurinsyra med (2,4,6-tribromo-3-hydroxibensoesyra)TBHBA med urikasmetod.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Utredare

  • Studierektor: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 oktober 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 januari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2012

Första postat (Uppskatta)

1 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

1 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AinShamsMH (Annan identifierare: AinShamsMH)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera