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Étude de l'association entre l'acide urique maternel et les résultats maternels et fœtaux chez les femmes enceintes souffrant d'hypertension

31 janvier 2012 mis à jour par: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital

Association de l'acide urique maternel avec l'état maternel et l'issue fœtale chez les femmes enceintes souffrant d'hypertension

Association de l'acide urique maternel avec l'état maternel et l'issue fœtale chez les femmes enceintes souffrant d'hypertension.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Association de l'acide urique maternel avec l'état maternel (fonction rénale, fonction hépatique, etc.) et l'issue fœtale (poids à la naissance, score APGER) chez les femmes enceintes souffrant d'hypertension.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

80

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11117
        • Recrutement
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Chercheur principal:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

L'étude comprendra 80 femmes enceintes souffrant d'hypertension admises à la maternité de l'hôpital qui seront divisées en deux groupes en fonction de leur taux d'acide urique.

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : 18-40 ans
  • Âge gestationnel : 28 à 42 semaines de gestation grossesse unique d'un fœtus vivant
  • Non fumeur

Critère d'exclusion:

  • les femmes qui refusent l'étude
  • Tout trouble médical ou obstétrical, en particulier D.M., maladie rénale, troubles hépatiques, cardiaques ou arthrite goutteuse, autre que l'hypertension si présente.
  • Niveau d'acide urique précédemment élevé.
  • Anémie hémolytique ou drépanocytaire, infection des voies urinaires.
  • Utilisation de diurétiques ou d'anti-inflammatoires.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Transversale

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
UN
40 femmes enceintes souffrant d'hypertension qui ont un taux d'acide urique supérieur à 6 mg par dL.
Autre: mesure du taux de créatinine protéique, de l'acide urique sérique

Une réaction de Jaffe non déprotéinisée est utilisée pour mesurer la créatinine et les protéines urinaires mesurées par un dosage colorimétrique automatisé utilisant du rouge de pyrogallol et du molybdate de sodium.

Mesure de l'acide urique sérique par (acide 2,4,6-tribromo-3-hydroxybenzoïque)TBHBA par méthode à l'uricase.
B
40 femmes enceintes souffrant d'hypertension qui ont un taux d'acide urique inférieur à 6 mg par dl.
Autre: mesure du taux de créatinine protéique, de l'acide urique sérique

Une réaction de Jaffe non déprotéinisée est utilisée pour mesurer la créatinine et les protéines urinaires mesurées par un dosage colorimétrique automatisé utilisant du rouge de pyrogallol et du molybdate de sodium.

Mesure de l'acide urique sérique par (acide 2,4,6-tribromo-3-hydroxybenzoïque)TBHBA par méthode à l'uricase.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ain Shams Maternity Hospital

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 janvier 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2012

Première publication (Estimation)

1 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

1 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AinShamsMH (Autre identifiant: AinShamsMH)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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