Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af sammenhæng mellem maternal urinsyre, maternal og føtalt resultat hos gravide kvinder med hypertension

31. januar 2012 opdateret af: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital

Sammenslutning af maternal urinsyre med moderens tilstand og fosterudfald hos gravide kvinder med hypertension

Sammenslutning af maternal urinsyre med moderens tilstand og fosterudfald hos gravide kvinder med hypertension.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sammenhæng mellem moderens urinsyre og moderens tilstand (nyrefunktion, leverfunktion, ... ect.) og føtalt resultat (fødselsvægt, APGER-score) hos gravide kvinder med hypertension.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

80

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Cairo, Egypten, 11117
        • Rekruttering
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Ledende efterforsker:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil omfatte 80 gravide kvinder med hypertension indlagt på fødeafdelingen på hospitalet, som vil blive opdelt i to grupper efter deres urinsyreniveau.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder: 18-40 år
  • Svangerskabsalder: 28-42 ugers svangerskab singleton graviditet af levende foster
  • Ikke ryger

Ekskluderingskriterier:

  • kvinder, der nægter undersøgelsen
  • Enhver medicinsk eller obstetrisk lidelse, især D.M., nyresygdom, lever, hjertesygdomme eller gigtgigt, bortset fra hypertension, hvis det er til stede.
  • Tidligere forhøjet urinsyreniveau.
  • Hæmolytisk eller seglcelleanæmi, urinvejsinfektion.
  • Brug af diuretika eller antiinflammatoriske lægemidler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
EN
40 gravide Kvinder med hypertension, som har et urinsyreniveau på mere end 6 mg pr. dL.
Andet: måling af protein kreatinin ratio,serum urinsyre

En ikke-deproteiniseret Jaffe-reaktion anvendes til at måle kreatinin og urinprotein målt ved en automatiseret kolorimetrisk analyse under anvendelse af pyrogallolrød og natriummolybdat.

Måling af serumurinsyre ved (2,4,6-tribrom-3-hydroxybenzoesyre)TBHBA ved urikasemetode.
B
40 gravide kvinder med hypertension, som har et urinsyreniveau på under 6 mg pr.
Andet: måling af protein kreatinin ratio,serum urinsyre

En ikke-deproteiniseret Jaffe-reaktion anvendes til at måle kreatinin og urinprotein målt ved en automatiseret kolorimetrisk analyse under anvendelse af pyrogallolrød og natriummolybdat.

Måling af serumurinsyre ved (2,4,6-tribrom-3-hydroxybenzoesyre)TBHBA ved urikasemetode.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2011

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2012

Først opslået (Skøn)

1. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AinShamsMH (Anden identifikator: AinShamsMH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med måling af protein kreatinin ratio,serum urinsyre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner