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Untersuchung des Zusammenhangs zwischen mütterlicher Harnsäure, mütterlichem und fötalem Ergebnis bei schwangeren Frauen mit Bluthochdruck

31. Januar 2012 aktualisiert von: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital

Assoziation von mütterlicher Harnsäure mit mütterlichem Zustand und fetalem Ergebnis bei schwangeren Frauen mit Bluthochdruck

Assoziation von mütterlicher Harnsäure mit mütterlichem Zustand und fetalem Outcome bei schwangeren Frauen mit Bluthochdruck.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Assoziation der mütterlichen Harnsäure mit dem mütterlichen Zustand (Nierenfunktion, Leberfunktion usw.) und dem fetalen Ergebnis (Geburtsgewicht, APGER-Score) bei schwangeren Frauen mit Bluthochdruck.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

80

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Cairo, Ägypten, 11117
        • Rekrutierung
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Hauptermittler:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

An der Studie werden 80 schwangere Frauen mit Bluthochdruck teilnehmen, die in die Entbindungsstation des Krankenhauses eingeliefert werden und je nach Harnsäurespiegel in zwei Gruppen eingeteilt werden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 18-40 Jahre alt
  • Gestationsalter: 28-42 Wochen Schwangerschaft Einlingsschwangerschaft des lebenden Fötus
  • Nichtraucher

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die das Studium ablehnen
  • Alle medizinischen oder geburtshilflichen Erkrankungen, insbesondere D.M., Nierenerkrankungen, Leber-, Herzerkrankungen oder Gichtarthritis, mit Ausnahme von Bluthochdruck, falls vorhanden.
  • Zuvor erhöhter Harnsäurespiegel.
  • Hämolytische oder Sichelzellenanämie, Harnwegsinfektion.
  • Verwendung von Diuretika oder entzündungshemmenden Medikamenten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
A
40 schwangere Frauen mit Bluthochdruck, die einen Harnsäurespiegel von mehr als 6 mg pro dl haben.

Eine nicht deproteinisierte Jaffe-Reaktion wird verwendet, um Kreatinin und Urinprotein zu messen, gemessen durch einen automatisierten kolorimetrischen Assay unter Verwendung von Pyrogallolrot und Natriummolybdat.

Messung der Serum-Harnsäure durch (2,4,6-Tribrom-3-hydroxybenzoesäure)TBHBA nach der Uricase-Methode.

B
40 schwangere Frauen mit Bluthochdruck, die einen Harnsäurespiegel von weniger als 6 mg pro dl haben.

Eine nicht deproteinisierte Jaffe-Reaktion wird verwendet, um Kreatinin und Urinprotein zu messen, gemessen durch einen automatisierten kolorimetrischen Assay unter Verwendung von Pyrogallolrot und Natriummolybdat.

Messung der Serum-Harnsäure durch (2,4,6-Tribrom-3-hydroxybenzoesäure)TBHBA nach der Uricase-Methode.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

1. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

1. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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