Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение связи между материнской мочевой кислотой, исходом для матери и плода у беременных женщин с гипертонией

31 января 2012 г. обновлено: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital

Ассоциация материнской мочевой кислоты с состоянием матери и исходом плода у беременных женщин с гипертонией

Ассоциация материнской мочевой кислоты с состоянием матери и исходом плода у беременных с артериальной гипертензией.

Обзор исследования

Подробное описание

Ассоциация материнской мочевой кислоты с материнским состоянием (функция почек, функция печени и т. Д.) И исходом плода (вес при рождении, оценка APGER) у беременных женщин с гипертонией.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch
  • Номер телефона: 002 01222740182
  • Электронная почта: nermindave@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: nermin Marzouk touma, M.B.,B.Ch
  • Номер телефона: 002 0862636607
  • Электронная почта: nermindave@gmail.com

Места учебы

      • Cairo, Египет, 11117
        • Рекрутинг
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Главный следователь:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены 80 беременных с артериальной гипертензией, поступивших в родильное отделение больницы, которые будут разделены на две группы в зависимости от уровня мочевой кислоты.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст: 18-40 лет
  • Гестационный возраст: 28-42 недели беременности одноплодная беременность живого плода
  • Некурящий

Критерий исключения:

  • женщины, отказывающиеся от исследования
  • Любые соматические или акушерские расстройства, особенно сахарный диабет, заболевания почек, печени, сердца или подагрический артрит, кроме гипертонии, если она присутствует.
  • Ранее повышенный уровень мочевой кислоты.
  • Гемолитическая или серповидноклеточная анемия, инфекции мочевыводящих путей.
  • Использование диуретиков или противовоспалительных препаратов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
А
40 беременных женщин с артериальной гипертензией, у которых уровень мочевой кислоты превышает 6 мг/дл.

Недепротеинизированная реакция Яффе используется для измерения креатинина и белка в моче с помощью автоматизированного колориметрического анализа с использованием пирогаллолового красного и молибдата натрия.

Измерение мочевой кислоты в сыворотке с помощью (2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислоты) ТБГБК уриказным методом.

Б
40 беременных с артериальной гипертензией, у которых уровень мочевой кислоты менее 6 мг/дл.

Недепротеинизированная реакция Яффе используется для измерения креатинина и белка в моче с помощью автоматизированного колориметрического анализа с использованием пирогаллолового красного и молибдата натрия.

Измерение мочевой кислоты в сыворотке с помощью (2,4,6-трибром-3-гидроксибензойной кислоты) ТБГБК уриказным методом.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2011 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 января 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

1 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 января 2012 г.

Последняя проверка

1 января 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться