Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus äidin virtsahapon sekä äidin ja sikiön tulosten välisestä yhteydestä raskaana olevilla hypertensiopotilailla

tiistai 31. tammikuuta 2012 päivittänyt: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital

Äidin virtsahapon yhdistäminen äidin tilaan ja sikiön lopputulokseen raskaana olevilla naisilla, joilla on hypertensio

Äidin virtsahapon yhteys äidin tilaan ja sikiön lopputulokseen raskaana olevilla naisilla, joilla on verenpaine.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Äidin virtsahapon yhteys äidin tilaan (munuaisten toiminta, maksan toiminta jne.) ja sikiön lopputulokseen (syntymäpaino, APGER-pisteet) raskaana olevilla naisilla, joilla on verenpainetauti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11117
        • Rekrytointi
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Päätutkija:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistuu sairaalan synnytysosastolle 80 raskaana olevaa verenpainetautia sairastavaa naista, jotka jaetaan kahteen ryhmään virtsahappotasonsa mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: 18-40 vuotta
  • Raskausikä: 28-42 viikkoa elävän sikiön yksittäinen raskaus
  • Tupakoimaton

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, jotka kieltäytyvät tutkimuksesta
  • Kaikki lääketieteelliset tai synnytyssairaudet, erityisesti D.M., munuaissairaus, maksa-, sydänsairaudet tai kihti niveltulehdus, paitsi jos esiintyy kohonnutta verenpainetta.
  • Aiemmin kohonnut virtsahappotaso.
  • Hemolyyttinen tai sirppisoluanemia, virtsatieinfektio.
  • Diureettien tai tulehduskipulääkkeiden käyttö.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
A
40 raskaana olevaa verenpainetautia sairastavaa naista, joiden virtsahappopitoisuus on yli 6 mg/dl.
Muut: proteiinin kreatiniinisuhteen mittaaminen, seerumin virtsahappo

Proteinisoimatonta Jaffe-reaktiota käytetään kreatiniinin ja virtsan proteiinin mittaamiseen automatisoidulla kolorimetrisellä määrityksellä käyttäen pyrogallolipunaista ja natriummolybdaattia.

Seerumin virtsahapon mittaus (2,4,6-tribromi-3-hydroksibentsoehapolla)TBHBA:lla urikaasimenetelmällä.
B
40 raskaana olevaa verenpainetautia sairastavaa naista, joiden virtsahappopitoisuus on alle 6 mg/dl.
Muut: proteiinin kreatiniinisuhteen mittaaminen, seerumin virtsahappo

Proteinisoimatonta Jaffe-reaktiota käytetään kreatiniinin ja virtsan proteiinin mittaamiseen automatisoidulla kolorimetrisellä määrityksellä käyttäen pyrogallolipunaista ja natriummolybdaattia.

Seerumin virtsahapon mittaus (2,4,6-tribromi-3-hydroksibentsoehapolla)TBHBA:lla urikaasimenetelmällä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ain Shams Maternity Hospital

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. lokakuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 31. tammikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AinShamsMH (Muu tunniste: AinShamsMH)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa