Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Studie van de associatie tussen maternale urinezuur, maternale en foetale uitkomst bij zwangere vrouwen met hypertensie

31 januari 2012 bijgewerkt door: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital

Associatie van maternale urinezuur met maternale conditie en foetale uitkomst bij zwangere vrouwen met hypertensie

Associatie van maternale urinezuur met maternale conditie en foetale uitkomst bij zwangere vrouwen met hypertensie.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Associatie van maternale urinezuur met maternale conditie (nierfunctie, leverfunctie, ... ect.) en foetale uitkomst (geboortegewicht, APGER-score) bij zwangere vrouwen met hypertensie.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Cairo, Egypte, 11117
        • Werving
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • Hoofdonderzoeker:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De studie omvat 80 zwangere dames met hypertensie die zijn opgenomen op de kraamafdeling van het ziekenhuis en die op basis van hun urinezuurniveau in twee groepen zullen worden verdeeld.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd: 18-40 jaar oud
  • Zwangerschapsduur: 28-42 weken zwangerschap eenlingzwangerschap van levende foetus
  • Niet-roker

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwen die de studie weigeren
  • Alle medische of verloskundige aandoeningen, met name D.M., nierziekte, lever-, hartaandoeningen of jichtartritis, anders dan hypertensie indien aanwezig.
  • Eerder verhoogde urinezuurspiegel.
  • Hemolytische of sikkelcelanemie, urineweginfectie.
  • Gebruik van diuretica of ontstekingsremmers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
A
40 zwangere Vrouwen met hypertensie die een urinezuurspiegel hebben van meer dan 6 mg per dL.
Ander: meten eiwit creatinine ratio, serum urinezuur

Een niet-gedeproteïniseerde Jaffe-reactie wordt gebruikt om creatinine en eiwit in de urine te meten, gemeten door een geautomatiseerde colorimetrische assay met behulp van pyrogallolrood en natriummolybdaat.

Meten van serumurinezuur door (2,4,6-tribroom-3-hydroxybenzoëzuur)TBHBA volgens de uricase-methode.
B
40 zwangere vrouwen met hypertensie die een urinezuurspiegel hebben van minder dan 6 mg per dl.
Ander: meten eiwit creatinine ratio, serum urinezuur

Een niet-gedeproteïniseerde Jaffe-reactie wordt gebruikt om creatinine en eiwit in de urine te meten, gemeten door een geautomatiseerde colorimetrische assay met behulp van pyrogallolrood en natriummolybdaat.

Meten van serumurinezuur door (2,4,6-tribroom-3-hydroxybenzoëzuur)TBHBA volgens de uricase-methode.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ain Shams Maternity Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 januari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

1 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 januari 2012

Laatst geverifieerd

1 januari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AinShamsMH (Andere identificatie: AinShamsMH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren