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高血圧 の 妊婦 における 母体 の 尿 酸 と 母体 および 胎児 の 結果 と の 関連 に関する 研究

2012年1月31日 更新者:nermin marzouk agaibi、Ain Shams Maternity Hospital

高血圧の妊婦における母体の尿酸と母体の状態および胎児転帰との関連

高血圧の妊婦における母体の尿酸と母体の状態および胎児の転帰との関連。

調査の概要

詳細な説明

高血圧の妊婦における母体の尿酸と母体の状態 (腎機能、肝機能など) および胎児の転帰 (出生時体重、APGER スコア) との関連。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch
  • 電話番号:002 01222740182
  • メールnermindave@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:nermin Marzouk touma, M.B.,B.Ch
  • 電話番号:002 0862636607
  • メールnermindave@gmail.com

研究場所

      • Cairo、エジプト、11117
        • 募集
        • Ain Shams Maternity Hospital
        • 主任研究者:
          • nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、病院の産科病棟に入院した高血圧症の妊婦 80 人が含まれ、尿酸値に応じて 2 つのグループに分けられます。

説明

包含基準:

  • 年齢:18~40歳
  • 妊娠期間:妊娠28~42週 生きている胎児の単胎妊娠
  • 非喫煙者

除外基準:

  • 研究を拒否する女性
  • 医学的または産科的障害、特に糖尿病、腎疾患、肝臓、心臓障害または痛風関節炎、存在する場合は高血圧以外。
  • 以前は尿酸値が高かった。
  • 溶血性または鎌状赤血球貧血、尿路感染症。
  • 利尿薬または抗炎症薬の使用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
尿酸値が 6 mg/dL を超える高血圧の妊婦 40 人。

ピロガロールレッドとモリブデン酸ナトリウムを使用した自動比色アッセイで測定されたクレアチニンと尿タンパク質を測定するために、脱タンパク質されていない Jaffe 反応が採用されています。

ウリカーゼ法による(2,4,6-トリブロモ-3-ヒドロキシ安息香酸)TBHBAによる血清尿酸の測定。

B
尿酸値が 1 dl あたり 6 mg 未満の高血圧の妊婦 40 人。

ピロガロールレッドとモリブデン酸ナトリウムを使用した自動比色アッセイで測定されたクレアチニンと尿タンパク質を測定するために、脱タンパク質されていない Jaffe 反応が採用されています。

ウリカーゼ法による(2,4,6-トリブロモ-3-ヒドロキシ安息香酸)TBHBAによる血清尿酸の測定。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture、Ain Shams Maternity Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年10月1日

一次修了 (実際)

2011年11月1日

研究の完了 (予想される)

2012年10月1日

試験登録日

最初に提出

2012年1月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年1月31日

最初の投稿 (見積もり)

2012年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年2月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月31日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • AinShamsMH (その他の識別子:AinShamsMH)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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