Estudo da associação entre ácido úrico materno , desfecho materno e fetal em gestantes com hipertensão .
31 de janeiro de 2012 atualizado por: nermin marzouk agaibi, Ain Shams Maternity Hospital
Associação de ácido úrico materno com condição materna e desfecho fetal em mulheres grávidas com hipertensão
Associação de ácido úrico materno com condição materna e desfecho fetal em mulheres grávidas com hipertensão.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Associação de ácido úrico materno com condição materna (função renal, função hepática,... etc.) e resultado fetal (peso ao nascer, escore APGER) em mulheres grávidas com hipertensão.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cairo, Egito, 11117
- Recrutamento
- Ain Shams Maternity Hospital
-
Investigador principal:
- nermin marzouk touma, M.B.,B.Ch
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
O estudo incluirá 80 mulheres grávidas com hipertensão internadas na maternidade do hospital, que serão divididas em dois grupos de acordo com o nível de ácido úrico.
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade: 18-40 anos
- Idade gestacional: 28-42 semanas de gestação gravidez única de feto vivo
- Não fumante
Critério de exclusão:
- mulheres que recusam o estudo
- Quaisquer distúrbios médicos ou obstétricos, especialmente DM, doença renal, distúrbios hepáticos, cardíacos ou gota, artrite, exceto hipertensão, se presente.
- Nível de ácido úrico previamente elevado.
- Anemia hemolítica ou falciforme, infecção do trato urinário.
- Uso de diuréticos ou anti-inflamatórios.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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A
40 gestantes hipertensas com nível de ácido úrico superior a 6 mg por dL.
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Uma reação de Jaffe não desproteinizada é empregada para medir a creatinina e a proteína urinária medida por um ensaio colorimétrico automatizado usando vermelho de pirogalol e molibdato de sódio. Medição de ácido úrico sérico por (ácido 2,4,6-tribromo-3-hidroxibenzóico) TBHBA pelo método da uricase. |
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B
40 gestantes hipertensas com nível de ácido úrico inferior a 6 mg por dl.
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Uma reação de Jaffe não desproteinizada é empregada para medir a creatinina e a proteína urinária medida por um ensaio colorimétrico automatizado usando vermelho de pirogalol e molibdato de sódio. Medição de ácido úrico sérico por (ácido 2,4,6-tribromo-3-hidroxibenzóico) TBHBA pelo método da uricase. |
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mohamed Saeedeldin Elsafty, assistant lecture, Ain Shams Maternity Hospital
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- MATSELIUKH BP. [TRANSMISSION OF CERTAIN BIOCHEMICAL PROPERTIES IN ACTINOMYCETES BY MEANS OF DNA UNDER CONDITIONS OF HETEROTRANSFORMATION]. Mikrobiol Zh. 1963;25:3-6. No abstract available. Russian.
- Paula LG, da Costa BE, Poli-de-Figueiredo CE, Antonello IC. Does uric acid provide information about maternal condition and fetal outcome in pregnant women with hypertension? Hypertens Pregnancy. 2008;27(4):413-20. doi: 10.1080/10641950801955709.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de janeiro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
1 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
1 de fevereiro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
31 de janeiro de 2012
Última verificação
1 de janeiro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AinShamsMH (Outro identificador: AinShamsMH)
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