- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01526187
Cestování v tropech a získávání multirezistentních bakterií (VOYAG-R) (VOYAG-R)
Akvizice multirezistentních bakterií po cestování v tropech: prevalence, determinanty a délka přepravy
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Bakteriální multirezistence byla dlouho nemocničním problémem. To se změnilo v posledním desetiletí s výskytem ve společenstvu Enterobacteriaceae produkujících beta-laktamázy typu CTX-M s rozšířeným spektrem (ESBL). Tyto enzymy jsou produkovány hlavně Escherichia coli, hlavní trávicí komenzální bakterií u člověka a prvním původcem komunitních infekcí. Tyto kmeny byly izolovány ve světě s velmi vysokou komunitní prevalencí v zemích v tropech, ale stále nízkou v průmyslových zemích, jako je Francie. Neustálý nárůst mezinárodního cestovního ruchu vytvořil každodenní pohyb mezi těmito oblastmi, což by mohlo být hlavním prostředkem pro ESBL. Zatímco jsme právě v Evropě informovali o Enterobacteriaceae rezistentních na téměř všechna antibiotika, včetně produkce karbapenemázy NDM-1, importované z indického subkontinentu je naléhavě potřeba ke kontrole tohoto jevu, kvantifikaci a charakterizaci akvizice multirezistentních Enterobacteriaceae (MRE) francouzskými cestovateli v tropech.
Předpoklady Cestování v tropech je zdrojem dovozu MRE do Francie.
Dotčená populace Dospělí dobrovolníci v očkovacím centru před cestou do tropů.
Hlavní cíl Míra získání MRE střeva (pro produkci ESBL a/nebo plazmidu cefalosporinázy a/nebo karbapenemázy) u lidí vracejících se nezávisle měřena pro každou ze tří hlavních tropických oblastí (Latinská Amerika, Subsaharská Afrika a Asie) z cesty do tropů, která vedla k včasné konzultaci v očkovacím centru.
Cíl (školy)
- - Porovnání míry akvizice MRE u cestujících vracejících se podle navštíveného regionu.
- - Určit rizikové faktory pro získání MRE během pobytu
- - Změřte délku přepravy MRE po návratu z cesty
- - Studovat dynamiku koncentrace MRE v trávicích nosičích ve stolici
- - Studovat vliv antibiotik na dobu přepravy MRE
- - Odhad výskytu infekcí mezi pacienty MRE
- - Identifikovat geny odpovědné za fenotyp multirezistence u MRE
- - Posoudit fylogenetické vztahy rezistentních MRE
Primární cílový bod Primární cílový ukazatel je definován přítomností MRE ve stolici zpět z cestování v tropech u pacientů, kteří před cestou nebyli přenašeči.
Klíčová slova sekundárního hodnocení
- - Místo: Asie, subsaharská Afrika, Latinská Amerika
- - Získávání údajů: pohlaví, věk, socioekonomický status, strava, četnost cestování v téže geografické oblasti, typ antimalarické profylaxe (a compliance), typ pobytu, výskyt průjmu, příjem antibiotik, kontaktování zdravotnického zařízení během pobyt.
- - Přítomnost MRE 1, 2, 3, 6 a 12 měsíců po návratu.
- - Množství MRE na gram stolice v každém vzorku
- - Antibiotika (název a datum užívání antibiotik) mezi odesláním stolice.
- - Hlášení infekcí močových cest vyskytujících se během zařazení subjektu do MRE.
- - Přítomnost genů rezistence molekulárními technikami (PCR, sekvenování).
- - Fylogenetické vztahy MRE (Escherichia coli a Klebsiella pneumoniae) hodnocené metodou multi-locus sekvenční typizace (MLST).
Typ studie Prospektivní kohortová studie, multicentrická, observační se stratifikovaným vzorkováním geografické oblasti destinace (Asie, Subsaharská Afrika, Latinská Amerika).
Metodika Dospělí konzultanti v očkovacím centru jednoho ze šesti výzkumných oddělení jsou před dovolenou v tropech osloveni výzkumným pracovníkem, aby se zúčastnili studie. Dobrovolníci zašlou poštou do laboratoře vzorek stolice v týdnech před odjezdem a další do 72 hodin po návratu, ze kterého bude vyšetřena a kvantifikována MRE. Údaje budou shromažďovány zkoušejícím a poté pomocí dotazníku, který si sám zadá, aby se stanovily rizikové faktory pro získání MRE během pobytu. Je-li pozitivní, provede se sledování (1, 2, 3, 6, 12 měsíců) ke změření trvání transportu a dynamiky koncentrace MRE ve stolici po návratu. Bude zaznamenán výskyt infekcí močových cest MRE. Subjekty budou odškodněny podle počtu zaslaných vzorků.
Počet potřebných osob K analýze tuctu potenciálních rizikových faktorů je třeba poskytnout asi 110 událostí. S mírou akvizice odhadovanou na 20 % je zapotřebí 570 analyzovaných subjektů. Zařazení 750 subjektů, z nichž 5 % bude pravděpodobně vyloučeno jako nositelé MRE před cestou a 20 % bude ztraceno ze zřetele, dosáhne tohoto cíle 570 analyzovaných subjektů. Zahrnutí 250 subjektů (190 analyzovaných) v každé ze tří geografických oblastí (Asie, Latinská Amerika, Subsaharská Afrika) odhadne zónu míry akvizice s přesností asi 5 %.
Kritéria pro zařazení
- Věk vyšší než 18 let
- Konzultace v očkovacím centru
- Cestujte v tropech minimálně na 2 dny a maximálně na 90 dní
Klíčová kritéria nezařazení
- Těhotná žena (známé těhotenství) nebo kojení
- Odmítnutí zúčastnit se studie,
- Doprovázeno již zahrnutým předmětem,
- Předmět již byl zařazen do studie,
- Neschopnost následovat v týdnech po zpáteční cestě do tropů.
Studijní plán Fáze implementace: 60 dní (7. září až 7. listopadu 2011)
Období zařazení (7. února 2012 až 9. února 2013) Období sledování (7. března 2012 až 7. května 2014) Období fenotypových rozborů vzorků (7. února 2012 až 7. května 2014) Období molekulární analýzy vzorků ( 7. února 2012 až 7. května 2014) Analýza výsledků (zima 2013-2014) Zveřejnění výsledků (druhá polovina roku 2014)
Počet zúčastněných center: 6
Průměrný počet inkluzí za měsíc na středisko: 11
Tagy tezaurus DRCD09-V3 (maximálně 3):
Veřejné zdraví a epidemiologie Bakteriologie Infekční a tropické
Doplňková studie má za cíl provést molekulární analýzu střevní mikrobioty.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Paris, Francie, 75018
- Hopital Bichat - Claude Bernard
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk vyšší než 18 let
- Konzultace v očkovacím centru
- Cestujte v tropech minimálně na 2 dny a maximálně na 90 dní
Kritéria vyloučení:
- Těhotná žena (známé těhotenství) nebo kojení
- Odmítnutí zúčastnit se studie,
- Doprovázeno již zahrnutým předmětem,
- Předmět již byl zařazen do studie,
- Neschopnost následovat v týdnech po zpáteční cestě do tropů.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Subsaharská Afrika
|
|
Asie
|
|
Latinská Amerika
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Primární cílový ukazatel je definován přítomností MRE ve stolici zpět z cestování v tropech u pacientů, kteří před cestou nebyli přenašeči.
Časové okno: 12 měsíců
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Poloha, získávání údajů o podmínkách cestování a profilu cestovatele
Časové okno: 12 měsíců
|
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sophie MATHERON, MD,PHD, APHP
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Armand-Lefevre L, Rondinaud E, Desvillechabrol D, Mullaert J, Clermont O, Petitjean M, Ruppe E, Cokelaer T, Bouchier C, Tenaillon O, Ma L, Nooroya Y, Matheron S, The Voyag-R Study Group, Andremont A, Denamur E, Kennedy SP. Dynamics of extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacterales colonization in long-term carriers following travel abroad. Microb Genom. 2021 Jul;7(7):000576. doi: 10.1099/mgen.0.000576.
- Ruppe E, Armand-Lefevre L, Estellat C, Consigny PH, El Mniai A, Boussadia Y, Goujon C, Ralaimazava P, Campa P, Girard PM, Wyplosz B, Vittecoq D, Bouchaud O, Le Loup G, Pialoux G, Perrier M, Wieder I, Moussa N, Esposito-Farese M, Hoffmann I, Coignard B, Lucet JC, Andremont A, Matheron S. High Rate of Acquisition but Short Duration of Carriage of Multidrug-Resistant Enterobacteriaceae After Travel to the Tropics. Clin Infect Dis. 2015 Aug 15;61(4):593-600. doi: 10.1093/cid/civ333. Epub 2015 Apr 22.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- NI 11012 (AOR 11101)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .