- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01526187
Rejser i troperne og erhvervelse af multiresistente bakterier (VOYAG-R) (VOYAG-R)
Erhvervelse af multiresistente bakterier efter rejser i troperne: prævalens, determinanter og transportlængde
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Bakteriel multiresistens har længe været et hospitalsproblem. Dette ændrede sig i det sidste årti med fremkomsten i samfundet af Enterobacteriaceae, der producerer CTX-M-type udvidet spektrum beta-lactamaser (ESBL). Disse enzymer produceres hovedsageligt af Escherichia coli, de vigtigste kommensale fordøjelsesbakterier hos mennesker, og den første årsag til samfundserhvervede infektioner. Disse stammer var isoleret i verden med en meget høj samfundsprævalens i landene i troperne, men stadig lav i industrialiserede lande som Frankrig. Den konstante stigning i international turisme har skabt daglige fluks mellem disse områder, som meget vel kunne være et vigtigt redskab for ESBL. Mens vi netop har rapporteret i Europa, er Enterobacteriaceae resistente over for næsten alle antibiotika, herunder produktion af NDM-1-carbapenemase, importeret fra det indiske subkontinent, et presserende behov for at kontrollere dette fænomen, kvantificere og karakterisere erhvervelsen af multidrug-resistente Enterobacteriaceae (MRE) af franske rejsende i troperne.
Forudsætninger Rejser i troperne er en kilde til import af MRE i Frankrig.
Berørte befolkning Voksne frivillige i vaccinationscentret forud for en rejse i troperne.
Hovedformål Målt uafhængigt for hvert af de tre tropiske hovedområder (Latinamerika, Afrika syd for Sahara og Asien) hastigheden af erhvervelse af MRE intestinal (til produktion af ESBL og/eller cephalosporinaseplasmid og/eller carbapenemase) hos personer, der vender tilbage fra en tur til troperne, der førte til tidlig konsultation i et vaccinationscenter.
Mål skole(r)
- - Sammenligning af MRE-anskaffelsesrate hos rejsende, der vender tilbage efter besøgt region.
- - Bestem risikofaktorerne for erhvervelse af MRE under opholdet
- - Mål længden af MRE-vognen efter turens retur
- - At studere dynamikken i koncentrationen af MRE i fordøjelsesbærere i afføringen
- - At studere antibiotikas indflydelse på varigheden af transport af MRE
- - Estimering af forekomsten af infektioner blandt patienter MRE
- - At identificere de gener, der er ansvarlige for multidrug resistens fænotype i MRE
- - At vurdere de fylogenetiske forhold af den resistente MRE
Primært endepunkt Det primære endepunkt er defineret ved tilstedeværelsen af MRE i afføringen tilbage fra rejser i troperne hos patienter, som ikke var bærere før rejsen.
Nøgleord for sekundær vurdering(er)
- - Beliggenhed: Asien, Afrika syd for Sahara, Latinamerika
- - Indhentning af data: køn, alder, socioøkonomisk status, kost, hyppighed af rejsehistorie i det samme geografiske område, type af malariaprofylakse (og compliance), type ophold, forekomst af diarré, indtagelse af antibiotika, kontakt et sundhedscenter under opholdet.
- - Tilstedeværelse af MRE 1, 2, 3, 6 og 12 måneder efter hjemkomst.
- - Mængde MRE pr. gram afføring i hver prøve
- - Antibiotika (navn og dato taget antibiotika) mellem afsendelse af afføring.
- - Rapport om urinvejsinfektioner, der opstår under MRE-inkluderingen af forsøgspersonen.
- - Tilstedeværelse af resistensgener ved molekylære teknikker (PCR, sekventering).
- - Fylogenetiske forhold mellem MRE (Escherichia coli og Klebsiella pneumoniae) vurderet ved metoden til multi-locus sekvenstypning (MLST).
Undersøgelsestype Prospektiv kohortestudie, multicenter, observationel med en stratificeret stikprøve af det geografiske destinationsområde (Asien, Afrika syd for Sahara, Latinamerika).
Metode Voksenkonsulent i et vaccinationscenter i en af de seks investigatorafdelinger, før en ferie i troperne, kontaktes af en investigator for at deltage i undersøgelsen. De frivillige sender pr. post til laboratoriet en afføringsprøve i ugerne før afrejse og en anden inden for 72 timer efter hjemkomsten, hvorfra MRE'en vil blive undersøgt og kvantificeret. Data vil blive indsamlet af investigator og derefter af et selvadministreret spørgeskema for at etablere risikofaktorer for at erhverve MRE under opholdet. Hvis positiv, vil der blive foretaget opfølgning (1, 2, 3, 6, 12 måneder) for at måle varigheden af transporten og dynamikken i koncentrationen af MRE i afføringen efter hjemkomsten. Forekomsten af urinvejsinfektioner MRE vil blive registreret. Forsøgspersoner vil blive skadesløs i henhold til antallet af afsendte prøver.
Antal nødvendige personer For at analysere et dusin potentielle risikofaktorer skal der angives omkring 110 hændelser. Med en anskaffelsesrate anslået til 20 %, er der behov for 570 analyserede emner. Medtagelsen af 750 forsøgspersoner, hvoraf 5 % sandsynligvis vil blive udelukket som bærere af MRE før rejsen og 20 % vil blive tabt af syne, vil nå dette mål med 570 analyserede forsøgspersoner. Inddragelsen af 250 forsøgspersoner (190 analyserede) i hvert af tre geografiske områder (Asien, Latinamerika, Afrika syd for Sahara) vil estimere erhvervelseshastigheden med en nøjagtighed på omkring 5 %.
Inklusionskriterier
- Alder over 18 år
- Rådgivning af et vaccinationscenter
- Rejs i troperne i minimum 2 dage og højst 90 dage
Nøglekriterier for ikke-inkludering
- Gravid kvinde (kendt graviditet) eller ammende
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen,
- Ledsaget af et emne, der allerede er inkluderet,
- Emnet er allerede inkluderet i undersøgelsen,
- Manglende evne til at følge med i ugerne efter hjemrejsen i troperne.
Undersøgelsesplan Implementeringsfase: 60 dage (7. september til 7. november 2011)
Inklusionsperiode (7. februar 2012 til 9. februar 2013) Opfølgningsperiode (7. marts 2012 til 7. maj 2014) Periode med fænotypisk analyse af prøver (7. februar 2012 til 7. maj 2014) Periode molekylær analyse af prøver ( 7. februar 2012 til 7. maj 2014) Analyse af resultater (Vinter 2013-2014) Offentliggørelse af resultater (anden halvdel af 2014)
Antal deltagende centre: 6
Gennemsnitligt antal optagelser pr. måned pr. center: 11
Tags synonymordbog DRCD09-V3 (3 maksimum):
Folkesundhed og epidemiologi Bakteriologi Infektiøs og tropisk
En supplerende undersøgelse har til formål at lave en molekylær analyse af tarmmikrobiota.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Paris, Frankrig, 75018
- Hopital Bichat - Claude Bernard
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder over 18 år
- Rådgivning af et vaccinationscenter
- Rejs i troperne i minimum 2 dage og maksimalt 90 dage
Ekskluderingskriterier:
- Gravid kvinde (kendt graviditet) eller ammende
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen,
- Ledsaget af et emne, der allerede er inkluderet,
- Emnet er allerede inkluderet i undersøgelsen,
- Manglende evne til at følge med i ugerne efter hjemrejsen i troperne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Afrika syd for Sahara
|
|
Asien
|
|
Latin Amerika
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Det primære endepunkt er defineret ved tilstedeværelsen af MRE i afføringen tilbage fra rejser i troperne hos patienter, der ikke var bærere før rejsen.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Placering, indhentning af data vedrørende rejseforhold og rejsendes profil
Tidsramme: 12 måneder
|
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sophie MATHERON, MD,PHD, APHP
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Armand-Lefevre L, Rondinaud E, Desvillechabrol D, Mullaert J, Clermont O, Petitjean M, Ruppe E, Cokelaer T, Bouchier C, Tenaillon O, Ma L, Nooroya Y, Matheron S, The Voyag-R Study Group, Andremont A, Denamur E, Kennedy SP. Dynamics of extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacterales colonization in long-term carriers following travel abroad. Microb Genom. 2021 Jul;7(7):000576. doi: 10.1099/mgen.0.000576.
- Ruppe E, Armand-Lefevre L, Estellat C, Consigny PH, El Mniai A, Boussadia Y, Goujon C, Ralaimazava P, Campa P, Girard PM, Wyplosz B, Vittecoq D, Bouchaud O, Le Loup G, Pialoux G, Perrier M, Wieder I, Moussa N, Esposito-Farese M, Hoffmann I, Coignard B, Lucet JC, Andremont A, Matheron S. High Rate of Acquisition but Short Duration of Carriage of Multidrug-Resistant Enterobacteriaceae After Travel to the Tropics. Clin Infect Dis. 2015 Aug 15;61(4):593-600. doi: 10.1093/cid/civ333. Epub 2015 Apr 22.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NI 11012 (AOR 11101)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .