Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Anfibatid fáze 1 klinického hodnocení u zdravých dobrovolníků

26. dubna 2012 aktualizováno: Vivian Fung, Lee's Pharmaceutical Limited

První hodnocení antagonisty komplexu glykoprotein Ib-IV-V anfibatidu u zdravých lidských dobrovolníků

V této klinické studii fáze I s 94 zdravými subjekty hodnotíme klinický profil Anfibatidu, specifického antagonisty glykoproteinu Ib. Tato studie představuje první klinický důkaz, že Anfibatide vykazuje silné protidestičkové účinky, vynikající reverzibilitu a nízký potenciál krvácení u zdravých lidí.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

94

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 28 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 1) Byli zahrnuti zdraví dobrovolníci ve věku 18-28 let, muži a ženy, věkový rozdíl menší než 10 let;
  • 2) Tělesná hmotnost: s indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19-24, rozdíl menší než 10 kg ve stejné skupině, BMI=tělesná hmotnost(kg)/výška2;
  • 3) Minulá anamnéza: bez anamnézy srdce, jater, ledvin, trávicího traktu, nervového systému a metabolické poruchy nebo vředu, významného krvácení, bez anamnézy lékové alergie a posturální hypotenze;
  • 4) Lékařské prohlídky: s normálními výsledky v celkových vyšetřeních (včetně srdeční frekvence, krevního tlaku, poslechu srdce a plic, prohmatání jater a sleziny, funkce jater a ledvin, hematologie, funkce koagulace, rozbor moči, rozbor stolice a test na okultní krvácení , elektrokardiogram);
  • 5) Nedostal(a) žádné léky během 2 týdnů před studií;
  • 6) Ochota zúčastnit se studie a dát podepsaný informovaný souhlas po pochopení postupů studie a potenciálních nežádoucích reakcí na produkt studie.

Kritéria vyloučení:

  • 1) Infekce HBV nebo HCV v anamnéze;
  • 2) Závislý na kouření nebo alkoholu;
  • 3) Ženy během těhotenství, kojení nebo menstruace;
  • 4) Minulá anamnéza hemoptýzy, krvavé stolice, krvácejících skvrn na kůži a sliznici nebo sklonu ke krvácení (zjistili, že jsou náchylní ke krvácení z dásní, nosu, kůže a sliznic nebo hemoptýze);
  • 5) Anamnéza aktivního krvácení (jako je peptický vřed, hemoroidy, aktivní tuberkulóza, subakutní bakteriální endokarditida atd.);
  • 6) Počet krevních destiček nižší než 150×109;
  • 7) anamnéza traumatu (např. kraniocerebrální trauma) v nedávné době;
  • 8) V minulosti nevysvětlitelná synkopa nebo křeče;
  • 9) Anamnéza organického nebo psychogenního onemocnění nebo postižení;
  • 10) Osoby, které se podle názoru zkoušejícího pravděpodobně nezúčastní studie (jako například nemohoucí);
  • 11) Darovali krev nebo zažili odběr krve v jiných studiích do 3 měsíců.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Jedna dávka gourp 1
Injekce anfibatidu v koncentraci 0,33 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 2
Injekce anfibatidu v koncentraci 0,66 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupiny s jednou dávkou 3
Injekce anfibatidu v koncentraci 1,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 4
Injekce anfibatidu v koncentraci 1,5 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 5
Injekce anfibatidu v koncentraci 2,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 6
Injekce anfibatidu v koncentraci 3,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 7
Injekce anfibatidu v koncentraci 4,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 8
Injekce anfibatidu v koncentraci 5,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupina s více dávkami 9
Podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi zkoumaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupina s více dávkami 10
Podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a ihned infuzi zkoumaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
Experimentální: Skupina s více dávkami 11
Podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a ihned infuzi zkoumaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin
  1. Prozkoumat bezpečnost a snášenlivost jednorázové intravenózní dávky antiagregačního trombolyzinu pro injekci 0,33, 0,66, 1,0, 1,5, 2,0, 3,0, 4,0, 5,0 μg (tělesná hmotnost 60 kg) u zdravých dobrovolníků.
  2. Pro zjištění bezpečnosti a snášenlivosti kontinuálního podávání tří dávkových režimů: ① podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ② podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin. ③ podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a okamžitě infuzi studovaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnostní koncové body
Časové okno: 24 hodin
Prozkoumat počet nežádoucích účinků u pacientů s jednou nebo více intravenózní injekcí/infuzí antiagregancií
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Oblast pod křivkou (AUC)
Časové okno: Předdávka, 0,1,2,3,4,6,8,12,24,48,72,96 hodin
Sledování charakteristik plochy pod křivkou Anfibatidu ve skupinách s jednou nebo více dávkami
Předdávka, 0,1,2,3,4,6,8,12,24,48,72,96 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. dubna 2012

První zveřejněno (Odhad)

30. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. dubna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. dubna 2012

Naposledy ověřeno

1. dubna 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit