- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01588132
Anfibatid fáze 1 klinického hodnocení u zdravých dobrovolníků
26. dubna 2012 aktualizováno: Vivian Fung, Lee's Pharmaceutical Limited
První hodnocení antagonisty komplexu glykoprotein Ib-IV-V anfibatidu u zdravých lidských dobrovolníků
V této klinické studii fáze I s 94 zdravými subjekty hodnotíme klinický profil Anfibatidu, specifického antagonisty glykoproteinu Ib.
Tato studie představuje první klinický důkaz, že Anfibatide vykazuje silné protidestičkové účinky, vynikající reverzibilitu a nízký potenciál krvácení u zdravých lidí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
94
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 28 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 1) Byli zahrnuti zdraví dobrovolníci ve věku 18-28 let, muži a ženy, věkový rozdíl menší než 10 let;
- 2) Tělesná hmotnost: s indexem tělesné hmotnosti (BMI) mezi 19-24, rozdíl menší než 10 kg ve stejné skupině, BMI=tělesná hmotnost(kg)/výška2;
- 3) Minulá anamnéza: bez anamnézy srdce, jater, ledvin, trávicího traktu, nervového systému a metabolické poruchy nebo vředu, významného krvácení, bez anamnézy lékové alergie a posturální hypotenze;
- 4) Lékařské prohlídky: s normálními výsledky v celkových vyšetřeních (včetně srdeční frekvence, krevního tlaku, poslechu srdce a plic, prohmatání jater a sleziny, funkce jater a ledvin, hematologie, funkce koagulace, rozbor moči, rozbor stolice a test na okultní krvácení , elektrokardiogram);
- 5) Nedostal(a) žádné léky během 2 týdnů před studií;
- 6) Ochota zúčastnit se studie a dát podepsaný informovaný souhlas po pochopení postupů studie a potenciálních nežádoucích reakcí na produkt studie.
Kritéria vyloučení:
- 1) Infekce HBV nebo HCV v anamnéze;
- 2) Závislý na kouření nebo alkoholu;
- 3) Ženy během těhotenství, kojení nebo menstruace;
- 4) Minulá anamnéza hemoptýzy, krvavé stolice, krvácejících skvrn na kůži a sliznici nebo sklonu ke krvácení (zjistili, že jsou náchylní ke krvácení z dásní, nosu, kůže a sliznic nebo hemoptýze);
- 5) Anamnéza aktivního krvácení (jako je peptický vřed, hemoroidy, aktivní tuberkulóza, subakutní bakteriální endokarditida atd.);
- 6) Počet krevních destiček nižší než 150×109;
- 7) anamnéza traumatu (např. kraniocerebrální trauma) v nedávné době;
- 8) V minulosti nevysvětlitelná synkopa nebo křeče;
- 9) Anamnéza organického nebo psychogenního onemocnění nebo postižení;
- 10) Osoby, které se podle názoru zkoušejícího pravděpodobně nezúčastní studie (jako například nemohoucí);
- 11) Darovali krev nebo zažili odběr krve v jiných studiích do 3 měsíců.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Jedna dávka gourp 1
Injekce anfibatidu v koncentraci 0,33 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
|
|
|
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 2
Injekce anfibatidu v koncentraci 0,66 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
|
|
|
Experimentální: Skupiny s jednou dávkou 3
Injekce anfibatidu v koncentraci 1,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
|
|
|
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 4
Injekce anfibatidu v koncentraci 1,5 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
|
|
|
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 5
Injekce anfibatidu v koncentraci 2,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
|
|
|
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 6
Injekce anfibatidu v koncentraci 3,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
|
|
|
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 7
Injekce anfibatidu v koncentraci 4,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
|
|
|
Experimentální: Skupina s jednou dávkou 8
Injekce anfibatidu v koncentraci 5,0 μg/60 kg u zdravých dobrovolníků
|
|
|
Experimentální: Skupina s více dávkami 9
Podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a po 1,5 hodině infuzi zkoumaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin
|
|
|
Experimentální: Skupina s více dávkami 10
Podejte intravenózní injekci 3 μg jako první dávku a ihned infuzi zkoumaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin.
|
|
|
Experimentální: Skupina s více dávkami 11
Podejte intravenózní injekci 5 μg jako první dávku a ihned infuzi zkoumaného produktu 0,12 μg/h po dobu 24 hodin
|
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnostní koncové body
Časové okno: 24 hodin
|
Prozkoumat počet nežádoucích účinků u pacientů s jednou nebo více intravenózní injekcí/infuzí antiagregancií
|
24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oblast pod křivkou (AUC)
Časové okno: Předdávka, 0,1,2,3,4,6,8,12,24,48,72,96 hodin
|
Sledování charakteristik plochy pod křivkou Anfibatidu ve skupinách s jednou nebo více dávkami
|
Předdávka, 0,1,2,3,4,6,8,12,24,48,72,96 hodin
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. března 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. dubna 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. dubna 2012
První zveřejněno (Odhad)
30. dubna 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. dubna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. dubna 2012
Naposledy ověřeno
1. dubna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- LeesPharm_Anfibatide_Phase1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .