Analýza rizikových faktorů smrti po tupé traumatické ruptuře hrudní aorty
2. července 2012 aktualizováno: University of Zurich
Poranění aorty po tupém hrudním traumatu jsou ve srovnání s velkým výskytem nehod relativně vzácná, ale potenciálně závažná vedoucí k úmrtí na místě ve většině případů.
Studie byla provedena s cílem vymezit mortalitu a její rizikové faktory na třech různých úrovních (přednemocniční, hospitalizační a celková).
V letech 1990 až 2003 byli všichni po sobě jdoucí pacienti a oběti s traumatickou rupturou aorty retrospektivně analyzováni pomocí revizí nemocničních a pitevních záznamů.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Během studijního období 14 let (leden 1990 až prosinec 2003) byly do této studie zahrnuty všechny po sobě jdoucí případy s traumatickou rupturou hrudní aorty hlášené v širší oblasti Curychu s asi jedním milionem obyvatel.
Ve vztahu ke konečnému výsledku byly údaje o pacientech čerpány buď z lékařských zpráv z Univerzitní nemocnice v Curychu, což je fakultní nemocnice terciární péče a traumacentrum I. úrovně pro východní část Švýcarska, nebo z pitevních zpráv Ústavu soudního lékařství univerzity v Curychu, resp.
Druhá skupina zahrnuje všechny pacienty, kteří zemřeli na místě, v přidělující nemocnici primární péče nebo na cestě do univerzitní nemocnice v Curychu.
Ve Švýcarsku kritéria používaná pro provedení úplné pitvy po tupé traumatické smrti zahrnují všechny případy, kdy jsou události vedoucí ke smrti nejasné nebo ve kterých je příčinou smrti sebevražda nebo vnější poškození.
Do studie byla zahrnuta jak úmrtí na místě, tak úmrtí v nemocnici.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
85
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Švýcarsko, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
16 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Hospitalizovaní pacienti Pacienti, kteří na místě zemřeli
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Během studijního období 14 let (leden 1990 až prosinec 2003) byly do této studie zahrnuty všechny po sobě jdoucí případy s traumatickou rupturou hrudní aorty hlášené v širší oblasti Curychu s asi jedním milionem obyvatel.
Kritéria vyloučení:
- Netraumatická ruptura aorty
- Netraumatická disekce aorty
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 1990
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2003
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2003
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. června 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. července 2012
První zveřejněno (ODHAD)
3. července 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
3. července 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. července 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TAR
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .