Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av riskfaktorer för dödsfall efter trubbig traumatisk ruptur av torakalaorta

2 juli 2012 uppdaterad av: University of Zurich
Aortaskador efter trubbigt brösttrauma jämförs med den stora förekomsten av olyckor som är relativt sällsynta, men potentiellt allvarliga som leder till dödsfall på platsen i de flesta fall. Studien genomfördes för att avgränsa dödligheten och dess riskfaktorer på tre olika nivåer (pre-hospital, in-hospital och total). Mellan 1990 och 2003 analyserades alla på varandra följande patienter och offer med traumatisk aortaruptur retrospektivt genom att granska sjukhus- och obduktionsjournaler.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Under studieperioden på 14 år (januari 1990 till december 2003) inkluderades alla på varandra följande fall med traumatisk ruptur av bröstaorta som rapporterats i det större området av Zürich med cirka en miljon invånare i denna studie. Relaterat till det slutliga resultatet hämtades patientdata antingen från medicinska rapporter från universitetssjukhuset i Zürich, som är ett undervisningssjukhus för tertiärvård och traumacenter på nivå I för den östra delen av Schweiz, eller från obduktionsrapporter från Institute of Forensic Medicine vid universitetet i Zürich, respektive. Den sistnämnda gruppen inkluderar alla patienter som dog på platsen, på ett anvisande primärvårdssjukhus eller på väg till universitetssjukhuset i Zürich. I Schweiz omfattar kriterierna som används för att utföra en fullständig obduktion efter en trubbig traumatisk död alla fall där händelserna som leder till döden är oklara eller där dödsorsaken är resultatet av självmord eller yttre skada. Både dödsfall på platsen och dödsfall på sjukhus inkluderades i studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

85

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

16 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Inlagda patienter Patienter som dog på platsen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Under studieperioden på 14 år (januari 1990 till december 2003) inkluderades alla på varandra följande fall med traumatisk ruptur av bröstaorta som rapporterats i den större delen av Zürich med cirka en miljon invånare i denna studie

Exklusions kriterier:

  • Icke-traumatisk aortaruptur
  • Icke-traumatisk aortadissektion

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Zurich

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1990

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 december 2003

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2012

Första postat (UPPSKATTA)

3 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

3 juli 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 juli 2012

Senast verifierad

1 juni 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TAR

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Aortaruptur

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bangladesh

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera