- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01632774
Analyse af risikofaktorer for død efter stump traumatisk ruptur af thoracic aorta
2. juli 2012 opdateret af: University of Zurich
Aortaskader efter stumpt thoraxtraume sammenlignes med den store forekomst af ulykker relativt sjældne, men potentielt alvorlige, der fører til døden på stedet i de fleste tilfælde.
Undersøgelsen blev gennemført for at afgrænse dødeligheden og dens risikofaktorer på tre forskellige niveauer (præhospitalt, hospitalsindlagt og overordnet).
Mellem 1990 og 2003 blev alle på hinanden følgende patienter og ofre med traumatisk aortaruptur analyseret retrospektivt ved at gennemgå hospitals- og obduktionsjournaler.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
I løbet af undersøgelsesperioden på 14 år (januar 1990 til december 2003) blev alle på hinanden følgende tilfælde med traumatisk ruptur af thoraxaorta rapporteret i det større område af Zürich med omkring en million indbyggere inkluderet i denne undersøgelse.
Relateret til det endelige resultat blev patientdata hentet enten fra medicinske rapporter fra universitetshospitalet i Zürich, som er et undervisningshospital for tertiær pleje og niveau I traumecenter i den østlige del af Schweiz, eller fra obduktionsrapporter fra Institut for Forensic Medicine fra universitetet i Zürich, hhv.
Sidstnævnte gruppe omfatter alle patienter, der døde på stedet, på et anvisende primærhospital eller på vej til universitetshospitalet i Zürich.
I Schweiz omfatter kriterierne for at udføre en fuld obduktion efter et stumpt traumatisk dødsfald alle tilfælde, hvor de begivenheder, der førte til døden, er uklare, eller hvor dødsårsagen er resultatet af selvmord eller ydre skade.
Både dødsfald på stedet og dødsfald på hospitalet var inkluderet i undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
85
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Indlagte patienter Patienter, der døde på stedet
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I løbet af undersøgelsesperioden på 14 år (januar 1990 til december 2003) blev alle på hinanden følgende tilfælde med traumatisk ruptur af thoraxaorta rapporteret i det større område af Zürich med omkring en million indbyggere inkluderet i denne undersøgelse
Eksklusionskriterier:
- Ikke-traumatisk aortaruptur
- Ikke-traumatisk aortadissektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 1990
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2003
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2003
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. juni 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
2. juli 2012
Først opslået (SKØN)
3. juli 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
3. juli 2012
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. juli 2012
Sidst verificeret
1. juni 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TAR
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Aorta ruptur
-
Shaare Zedek Medical CenterUkendtFor tidlig ruptur af føtale membraner
-
Peking University Third HospitalAfsluttet
-
Hopital de l'Enfant-JesusArthrex, Inc.AfsluttetRuptur af ankelsyndesmoseCanada
-
Hillel Yaffe Medical CenterUkendtFor tidlig ruptur af føtale membranerIsrael
-
Ostfold Hospital TrustGöteborg UniversityAfsluttetObstetrisk perineal rupturNorge
-
Kostantinos PapazoglouAristotle University Of Thessaloniki; MedtronicRekrutteringAneurisme, bristet | Ruptur, Aorta | Aneurisme, abdominal aortaGrækenland
-
Stockholm South General HospitalUkendtSår; Perineal ruptur, dehiscensSverige
-
Medical University of ViennaThe Obstetrics and Gynaecology Clinic Narodni FrontTrukket tilbagePrematur Prematur ruptur af føtale membranerØstrig
-
Maria GyhagenAfsluttetSphincter (anal); Perineal ruptur, obstetriskSverige
-
Advanced Tactile Imaging, Inc.AfsluttetBækkenbund | Obstetrisk traume | Perineal rupturForenede Stater, Tjekkiet