- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01632774
Analyse des facteurs de risque de décès après rupture traumatique contondante de l'aorte thoracique
2 juillet 2012 mis à jour par: University of Zurich
Les lésions aortiques après traumatisme thoracique contondant sont comparées à la grande incidence d'accidents relativement rares, mais potentiellement graves entraînant la mort sur le coup dans la plupart des cas.
L'étude a été entreprise pour délimiter la mortalité et ses facteurs de risque à trois niveaux différents (pré-hospitalier, hospitalier et global).
Entre 1990 et 2003, tous les patients et victimes consécutifs ayant subi une rupture aortique traumatique ont été analysés rétrospectivement en examinant les dossiers hospitaliers et d'autopsie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Au cours de la période d'étude de 14 ans (janvier 1990 à décembre 2003), tous les cas consécutifs de rupture traumatique de l'aorte thoracique signalés dans la grande région de Zurich, qui compte environ un million d'habitants, ont été inclus dans la présente étude.
En ce qui concerne le résultat final, les données des patients ont été tirées soit de rapports médicaux de l'hôpital universitaire de Zurich, qui est un hôpital d'enseignement de soins tertiaires et un centre de traumatologie de niveau I pour la partie orientale de la Suisse, soit de rapports d'autopsie de l'Institut de médecine légale. de l'Université de Zurich, respectivement.
Ce dernier groupe comprend tous les patients décédés sur place, dans un hôpital de soins primaires d'affectation ou sur le chemin de l'hôpital universitaire de Zurich.
En Suisse, les critères utilisés pour effectuer une autopsie complète après une mort traumatique contondante incluent tous les cas dans lesquels les événements ayant conduit au décès ne sont pas clairs ou dans lesquels la cause du décès est le résultat d'un suicide ou d'une atteinte extrinsèque.
Les décès sur les lieux et les décès à l'hôpital ont été inclus dans l'étude.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
85
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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ZH
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Zurich, ZH, Suisse, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients hospitalisés Patients décédés sur les lieux
La description
Critère d'intégration:
- Au cours de la période d'étude de 14 ans (janvier 1990 à décembre 2003), tous les cas consécutifs de rupture traumatique de l'aorte thoracique signalés dans la grande région de Zurich, qui compte environ un million d'habitants, ont été inclus dans la présente étude.
Critère d'exclusion:
- Rupture aortique non traumatique
- Dissection aortique non traumatique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 1990
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2003
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2003
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juin 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2012
Première publication (ESTIMATION)
3 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
3 juillet 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2012
Dernière vérification
1 juin 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TAR
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