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Analyse des facteurs de risque de décès après rupture traumatique contondante de l'aorte thoracique

2 juillet 2012 mis à jour par: University of Zurich
Les lésions aortiques après traumatisme thoracique contondant sont comparées à la grande incidence d'accidents relativement rares, mais potentiellement graves entraînant la mort sur le coup dans la plupart des cas. L'étude a été entreprise pour délimiter la mortalité et ses facteurs de risque à trois niveaux différents (pré-hospitalier, hospitalier et global). Entre 1990 et 2003, tous les patients et victimes consécutifs ayant subi une rupture aortique traumatique ont été analysés rétrospectivement en examinant les dossiers hospitaliers et d'autopsie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Au cours de la période d'étude de 14 ans (janvier 1990 à décembre 2003), tous les cas consécutifs de rupture traumatique de l'aorte thoracique signalés dans la grande région de Zurich, qui compte environ un million d'habitants, ont été inclus dans la présente étude. En ce qui concerne le résultat final, les données des patients ont été tirées soit de rapports médicaux de l'hôpital universitaire de Zurich, qui est un hôpital d'enseignement de soins tertiaires et un centre de traumatologie de niveau I pour la partie orientale de la Suisse, soit de rapports d'autopsie de l'Institut de médecine légale. de l'Université de Zurich, respectivement. Ce dernier groupe comprend tous les patients décédés sur place, dans un hôpital de soins primaires d'affectation ou sur le chemin de l'hôpital universitaire de Zurich. En Suisse, les critères utilisés pour effectuer une autopsie complète après une mort traumatique contondante incluent tous les cas dans lesquels les événements ayant conduit au décès ne sont pas clairs ou dans lesquels la cause du décès est le résultat d'un suicide ou d'une atteinte extrinsèque. Les décès sur les lieux et les décès à l'hôpital ont été inclus dans l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

85

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suisse, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT, ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients hospitalisés Patients décédés sur les lieux

La description

Critère d'intégration:

  • Au cours de la période d'étude de 14 ans (janvier 1990 à décembre 2003), tous les cas consécutifs de rupture traumatique de l'aorte thoracique signalés dans la grande région de Zurich, qui compte environ un million d'habitants, ont été inclus dans la présente étude.

Critère d'exclusion:

  • Rupture aortique non traumatique
  • Dissection aortique non traumatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1990

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2003

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2003

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2012

Première publication (ESTIMATION)

3 juillet 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

3 juillet 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 juillet 2012

Dernière vérification

1 juin 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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