- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01632774
Analyse av risikofaktorer for død etter stump traumatisk ruptur av thoracic aorta
2. juli 2012 oppdatert av: University of Zurich
Aortaskader etter stumpe thoraxtraumer sammenlignes med den store forekomsten av ulykker som er relativt sjeldne, men potensielt alvorlige som kan føre til død på stedet i de fleste tilfellene.
Studien ble utført for å avgrense dødelighet og dens risikofaktorer på tre ulike nivåer (pre-hospital, in-hospital og generelt).
Mellom 1990 og 2003 ble alle påfølgende pasienter og ofre med traumatisk aortaruptur analysert retrospektivt ved å gå gjennom sykehus- og obduksjonsjournaler.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
I løpet av studieperioden på 14 år (januar 1990 til desember 2003) ble alle påfølgende tilfeller med traumatisk ruptur av thoraxaorta rapportert i det større området av Zürich med rundt én million innbyggere inkludert i denne studien.
Relatert til det endelige resultatet ble pasientdata hentet enten fra medisinske rapporter fra universitetssykehuset i Zürich, som er et undervisningssykehus for tertiær omsorg og traumesenter på nivå I i den østlige delen av Sveits, eller fra obduksjonsrapporter fra Institutt for rettsmedisin. ved universitetet i Zürich, henholdsvis.
Sistnevnte gruppe inkluderer alle pasienter som døde på stedet, på et tildelt primærsykehus eller på vei til universitetssykehuset i Zürich.
I Sveits inkluderer kriteriene som brukes for å utføre en full obduksjon etter et stump traumatisk død alle tilfeller der hendelsene som fører til døden er uklare eller der dødsårsaken er et resultat av selvmord eller ytre skade.
Både dødsfall på stedet og dødsfall på sykehus ble inkludert i studien.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
85
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveits, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Innlagte pasienter Pasienter som døde på stedet
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- I løpet av studieperioden på 14 år (januar 1990 til desember 2003) ble alle påfølgende tilfeller med traumatisk ruptur av thoraxaorta rapportert i det større området av Zürich med rundt én million innbyggere inkludert i denne studien
Ekskluderingskriterier:
- Ikke-traumatisk aortaruptur
- Ikke-traumatisk aortadisseksjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 1990
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2003
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2003
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. juni 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2012
Først lagt ut (ANSLAG)
3. juli 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
3. juli 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. juli 2012
Sist bekreftet
1. juni 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TAR
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .