Анализ факторов риска смерти после тупого травматического разрыва грудной аорты
2 июля 2012 г. обновлено: University of Zurich
Повреждения аорты после тупой травмы грудной клетки по сравнению с большой частотой несчастных случаев относительно редки, но потенциально серьезны, что в большинстве случаев приводит к смерти на месте происшествия.
Исследование было предпринято для определения смертности и ее факторов риска на трех различных уровнях (догоспитальный, госпитальный и общий).
В период с 1990 по 2003 год все последовательные пациенты и пострадавшие с травматическим разрывом аорты были ретроспективно проанализированы путем изучения больничных и аутопсийных протоколов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
В течение 14-летнего периода исследования (с января 1990 г. по декабрь 2003 г.) в настоящее исследование были включены все последовательные случаи травматического разрыва грудной аорты, зарегистрированные в большей части Цюриха с населением около одного миллиона человек.
Что касается окончательного результата, данные пациентов были взяты либо из медицинских отчетов Университетской больницы Цюриха, которая является учебным госпиталем третичной медицинской помощи и травматологическим центром I уровня в восточной части Швейцарии, либо из отчетов о вскрытии из Института судебной медицины. Цюрихского университета соответственно.
В последнюю группу входят все пациенты, которые умерли на месте происшествия, в больнице первичной медико-санитарной помощи или по дороге в университетскую клинику Цюриха.
В Швейцарии критерии, используемые для проведения полной аутопсии после смерти от тупой травмы, включают все случаи, когда события, приведшие к смерти, неясны или когда причиной смерти является самоубийство или внешний вред.
В исследование были включены как случаи смерти на месте происшествия, так и случаи смерти в больнице.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
85
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Швейцария, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT, РЕБЕНОК)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Госпитализированные пациенты Пациенты, погибшие на месте происшествия
Описание
Критерии включения:
- В течение 14-летнего периода исследования (с января 1990 г. по декабрь 2003 г.) в настоящее исследование были включены все последовательные случаи травматического разрыва грудной аорты, зарегистрированные в большей части Цюриха с населением около миллиона человек.
Критерий исключения:
- Нетравматический разрыв аорты
- Нетравматическое расслоение аорты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 1990 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2003 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2012 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
3 июля 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
3 июля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2012 г.
Последняя проверка
1 июня 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- TAR
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .