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Análisis de los factores de riesgo de muerte tras rotura traumática contusa de la aorta torácica

2 de julio de 2012 actualizado por: University of Zurich
Las lesiones aórticas posteriores a un traumatismo torácico cerrado se comparan con la gran incidencia de accidentes relativamente raros, pero potencialmente graves que conducen a la muerte en el lugar de los hechos en la mayoría de los casos. El estudio se llevó a cabo para delinear la mortalidad y sus factores de riesgo en tres niveles diferentes (prehospitalario, intrahospitalario y general). Entre 1990 y 2003, todos los pacientes y víctimas consecutivos con ruptura aórtica traumática fueron analizados retrospectivamente mediante la revisión de registros hospitalarios y de autopsias.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Durante el período de estudio de 14 años (enero de 1990 a diciembre de 2003), se incluyeron en el presente estudio todos los casos consecutivos con ruptura traumática de la aorta torácica notificados en el área metropolitana de Zúrich con alrededor de un millón de habitantes. En relación con el resultado final, los datos de los pacientes se extrajeron de los informes médicos del Hospital Universitario de Zúrich, que es un hospital docente de atención terciaria y un centro de traumatología de nivel I para la parte oriental de Suiza, o de los informes de autopsia del Instituto de Medicina Forense. de la Universidad de Zurich, respectivamente. Este último grupo incluye a todos los pacientes que fallecieron en el lugar, en un hospital de atención primaria de destino o de camino al Hospital Universitario de Zúrich. En Suiza, los criterios utilizados para realizar una autopsia completa después de una muerte traumática contundente incluyen todos los casos en los que los eventos que llevaron a la muerte no están claros o en los que la causa de la muerte es el resultado de un suicidio o un daño extrínseco. Se incluyeron en el estudio tanto las muertes en el lugar de los hechos como las intrahospitalarias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

85

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suiza, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO, NIÑO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes hospitalizados Pacientes fallecidos en el lugar

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Durante el período de estudio de 14 años (enero de 1990 a diciembre de 2003), se incluyeron en el presente estudio todos los casos consecutivos con ruptura traumática de la aorta torácica notificados en el área metropolitana de Zúrich con alrededor de un millón de habitantes.

Criterio de exclusión:

  • Rotura aórtica no traumática
  • Disección aórtica no traumática

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1990

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de diciembre de 2003

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de diciembre de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

3 de julio de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

3 de julio de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de julio de 2012

Última verificación

1 de junio de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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