- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01632774
Analyse der Risikofaktoren für den Tod nach stumpfer traumatischer Ruptur der Brustaorta
2. Juli 2012 aktualisiert von: University of Zurich
Aortenverletzungen nach einem stumpfen Thoraxtrauma sind im Vergleich zu den vielen Unfällen relativ selten, können aber in den meisten Fällen schwerwiegend sein und zum Tod am Unfallort führen.
Die Studie wurde durchgeführt, um die Mortalität und ihre Risikofaktoren auf drei verschiedenen Ebenen (präklinisch, im Krankenhaus und insgesamt) abzugrenzen.
Zwischen 1990 und 2003 wurden alle aufeinanderfolgenden Patienten und Opfer mit traumatischer Aortenruptur retrospektiv analysiert, indem Krankenhaus- und Autopsieakten überprüft wurden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Im Untersuchungszeitraum von 14 Jahren (Januar 1990 bis Dezember 2003) wurden alle konsekutiven Fälle mit traumatischer Ruptur der Brustaorta im Großraum Zürich mit rund einer Million Einwohnern in die vorliegende Studie einbezogen.
Bezogen auf das Endergebnis wurden die Patientendaten entweder aus medizinischen Berichten des Universitätsspitals Zürich, einem Lehrkrankenhaus der Tertiärversorgung und Traumazentrum der Stufe I für die Ostschweiz, oder aus Autopsieberichten des Instituts für Rechtsmedizin entnommen der Universität Zürich bzw.
Zur letztgenannten Gruppe zählen alle Patienten, die am Unfallort, in einem zuständigen Primärspital oder auf dem Weg zum Universitätsspital Zürich verstarben.
Zu den Kriterien für die Durchführung einer Vollobduktion nach einem stumpfen traumatischen Tod zählen in der Schweiz alle Fälle, in denen die zum Tode führenden Ereignisse unklar sind oder in denen die Todesursache auf Suizid oder äußerer Schädigung zurückzuführen ist.
In die Studie wurden sowohl Todesfälle am Unfallort als auch Todesfälle im Krankenhaus einbezogen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
85
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Schweiz, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Krankenhauspatienten Patienten, die noch am Unfallort starben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Untersuchungszeitraum von 14 Jahren (Januar 1990 bis Dezember 2003) wurden alle konsekutiven Fälle mit traumatischer Ruptur der Brustaorta im Großraum Zürich mit rund einer Million Einwohnern in die vorliegende Studie einbezogen
Ausschlusskriterien:
- Nicht traumatische Aortenruptur
- Nichttraumatische Aortendissektion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 1990
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2003
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2003
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Juli 2012
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
3. Juli 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
3. Juli 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juli 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TAR
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