钝性外伤性胸主动脉破裂死亡危险因素分析
2012年7月2日 更新者：University of Zurich
与钝性胸部外伤后的主动脉损伤相比，事故的发生率相对较低，但在大多数情况下可能严重导致现场死亡。
进行这项研究是为了在三个不同的层面（院前、院内和总体）描述死亡率及其风险因素。
1990 年至 2003 年期间，通过回顾医院和尸检记录，对所有连续的外伤性主动脉破裂患者和受害者进行了回顾性分析。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
在为期 14 年的研究期间（1990 年 1 月至 2003 年 12 月），本研究纳入了苏黎世大范围内约有 100 万居民的所有连续报告的胸主动脉外伤性破裂病例。
与最终结果相关的患者数据来自苏黎世大学医院的医疗报告，该医院是瑞士东部的三级教学医院和一级创伤中心，或者来自法医研究所的尸检报告分别是苏黎世大学。
后一组包括所有当场死亡、在指定的初级保健医院或在前往苏黎世大学医院途中死亡的患者。
在瑞士，用于在钝性创伤死亡后进行全面尸检的标准包括导致死亡的事件不明或死因是自杀或外伤的所有病例。
现场死亡和住院死亡都包括在研究中。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
85
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
ZH
-
Zurich、ZH、瑞士、8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、OLDER_ADULT、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
住院患者 当场死亡患者
描述
纳入标准：
- 在为期 14 年的研究期间（1990 年 1 月至 2003 年 12 月），本研究纳入了苏黎世大区约 100 万居民连续报告的所有胸主动脉外伤性破裂病例
排除标准：
- 非外伤性主动脉破裂
- 非创伤性主动脉夹层
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
1990年1月1日
初级完成 (实际的)
2003年12月1日
研究完成 (实际的)
2003年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2012年7月2日
首次发布 (估计)
2012年7月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月2日
最后验证
2012年6月1日
更多信息
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