Rinta-aortan tylpän traumaattisen repeämän jälkeisen kuoleman riskitekijöiden analyysi
maanantai 2. heinäkuuta 2012 päivittänyt: University of Zurich
Tylsän rintakehän vamman jälkeisiä aorttavaurioita verrataan onnettomuuksien suureen ilmaantuvuuteen, joka on suhteellisen harvinainen, mutta useimmissa tapauksissa mahdollisesti vakavia, kuolemaan johtavia onnettomuuksia.
Tutkimus toteutettiin kuolleisuuden ja sen riskitekijöiden rajaamiseksi kolmella eri tasolla (esi-, sairaala- ja kokonaistasolla).
Vuosina 1990-2003 kaikki peräkkäiset potilaat ja uhrit, joilla oli traumaattinen aortan repeämä, analysoitiin retrospektiivisesti tarkastelemalla sairaala- ja ruumiinavaustietoja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
14 vuoden tutkimusjakson aikana (tammikuusta 1990 joulukuuhun 2003) kaikki peräkkäiset tapaukset, joissa rintaaortan traumaattinen repeämä raportoitiin suurella Zürichin alueella, jossa on noin miljoona asukasta, sisällytettiin tähän tutkimukseen.
Lopputulokseen liittyen potilastiedot on otettu joko Zürichin yliopistollisen sairaalan lääketieteellisistä raporteista, joka on korkea-asteen hoidon opetussairaala ja tason I traumakeskus Sveitsin itäosassa, tai oikeuslääketieteen instituutin ruumiinavausraporteista. vastaavasti Zürichin yliopistosta.
Jälkimmäiseen ryhmään kuuluvat kaikki potilaat, jotka kuolivat tapahtumapaikalla, perusterveydenhuollon sairaalassa tai matkalla Zürichin yliopistolliseen sairaalaan.
Sveitsissä täyteen ruumiinavauksen suorittamisen kriteerit tylsän traumaattisen kuoleman jälkeen sisältävät kaikki tapaukset, joissa kuolemaan johtaneet tapahtumat ovat epäselviä tai joissa kuolinsyy on seurausta itsemurhasta tai ulkoisesta vahingosta.
Tutkimukseen sisällytettiin sekä tapahtumapaikalla että sairaalassa kuolleet.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
85
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Sveitsi, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Sairaalapotilaat Potilaat, jotka kuolivat tapahtumapaikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 14 vuoden tutkimusjakson aikana (tammikuusta 1990 joulukuuhun 2003) kaikki peräkkäiset tapaukset, joissa rintaaortan traumaattinen repeämä raportoitiin suurella Zürichin alueella, jossa on noin miljoona asukasta, sisällytettiin tähän tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei-traumaattinen aortan repeämä
- Ei-traumaattinen aortan leikkaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. tammikuuta 1990
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2003
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. joulukuuta 2003
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 28. kesäkuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. heinäkuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 3. heinäkuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 3. heinäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. heinäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TAR
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .