- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01632774
Analyse van risicofactoren voor overlijden na stompe traumatische ruptuur van de thoracale aorta
2 juli 2012 bijgewerkt door: University of Zurich
Verwondingen aan de aorta na stomp thoraxtrauma worden vergeleken met de grote incidentie van ongevallen die relatief zeldzaam zijn, maar in de meeste gevallen potentieel ernstig kunnen leiden tot de dood ter plaatse.
De studie werd uitgevoerd om mortaliteit en de risicofactoren op drie verschillende niveaus af te bakenen (pre-ziekenhuis, in het ziekenhuis en algemeen).
Tussen 1990 en 2003 werden alle opeenvolgende patiënten en slachtoffers met een traumatische aortaruptuur retrospectief geanalyseerd door ziekenhuis- en autopsiedossiers te bekijken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Gedurende de studieperiode van 14 jaar (januari 1990 tot december 2003) werden alle opeenvolgende gevallen met traumatische ruptuur van de thoracale aorta die werden gemeld in het grotere gebied van Zürich met ongeveer een miljoen inwoners, opgenomen in de huidige studie.
Met betrekking tot het uiteindelijke resultaat werden patiëntgegevens ontleend aan medische rapporten van het Universitair Ziekenhuis van Zürich, een academisch ziekenhuis voor tertiaire zorg en traumacentrum van niveau I voor het oostelijke deel van Zwitserland, of aan autopsierapporten van het Instituut voor Forensische Geneeskunde. respectievelijk van de Universiteit van Zürich.
De laatste groep omvat alle patiënten die ter plaatse zijn overleden, in een toegewezen eerstelijnsziekenhuis of op weg naar het Universitair Ziekenhuis van Zürich.
In Zwitserland omvatten de criteria die worden gebruikt voor het uitvoeren van een volledige autopsie na een stomp traumatisch overlijden alle gevallen waarin de gebeurtenissen die tot het overlijden hebben geleid onduidelijk zijn of waarin de doodsoorzaak het gevolg is van zelfmoord of extrinsieke schade.
Zowel sterfgevallen ter plaatse als sterfgevallen in het ziekenhuis werden in de studie opgenomen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
85
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Zwitserland, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Ziekenhuispatiënten Patiënten die ter plaatse zijn overleden
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gedurende de studieperiode van 14 jaar (januari 1990 tot december 2003) werden alle opeenvolgende gevallen met traumatische ruptuur van de thoracale aorta die werden gemeld in het grotere gebied van Zürich met ongeveer een miljoen inwoners, opgenomen in de huidige studie.
Uitsluitingscriteria:
- Niet-traumatische aortaruptuur
- Niet-traumatische aortadissectie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 1990
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2003
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2003
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 juli 2012
Eerst geplaatst (SCHATTING)
3 juli 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
3 juli 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 juli 2012
Laatst geverifieerd
1 juni 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- TAR
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .