Analiza czynników ryzyka zgonu po tępym urazowym pęknięciu aorty piersiowej
2 lipca 2012 zaktualizowane przez: University of Zurich
Urazy aorty po tępym urazie klatki piersiowej porównuje się z dużą częstością wypadków stosunkowo rzadkich, ale potencjalnie poważnych, prowadzących w większości przypadków do śmierci na miejscu zdarzenia.
Badanie przeprowadzono w celu określenia śmiertelności i jej czynników ryzyka na trzech różnych poziomach (przedszpitalnym, wewnątrzszpitalnym i ogólnym).
W latach 1990-2003 wszyscy kolejni pacjenci i ofiary z urazowym pęknięciem aorty byli analizowani retrospektywnie, przeglądając zapisy szpitalne i sekcje zwłok.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
W okresie badań trwającym 14 lat (od stycznia 1990 do grudnia 2003) do niniejszej pracy włączono wszystkie kolejne przypadki urazowego pęknięcia aorty piersiowej w aglomeracji Zurychu, liczącej około miliona mieszkańców.
W odniesieniu do ostatecznego wyniku, dane pacjentów zostały zaczerpnięte albo z raportów medycznych ze Szpitala Uniwersyteckiego w Zurychu, który jest szpitalem klinicznym trzeciego stopnia i ośrodkiem urazowym I poziomu we wschodniej części Szwajcarii, albo z raportów z sekcji zwłok z Instytutu Medycyny Sądowej odpowiednio na Uniwersytecie w Zurychu.
Ta ostatnia grupa obejmuje wszystkich pacjentów, którzy zmarli na miejscu, w przydzielonym szpitalu podstawowej opieki zdrowotnej lub w drodze do Szpitala Uniwersyteckiego w Zurychu.
W Szwajcarii kryteria przeprowadzania pełnej sekcji zwłok po tępym traumatycznym zgonie obejmują wszystkie przypadki, w których wydarzenia prowadzące do śmierci są niejasne lub w których przyczyną śmierci jest samobójstwo lub uraz zewnętrzny.
W badaniu uwzględniono zarówno zgony na miejscu zdarzenia, jak i zgony wewnątrzszpitalne.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
85
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
ZH
-
Zurich, ZH, Szwajcaria, 8091
- University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci hospitalizowani Pacjenci, którzy zmarli na miejscu
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W okresie badań trwającym 14 lat (od stycznia 1990 do grudnia 2003) do niniejszego badania włączono wszystkie kolejne przypadki urazowego pęknięcia aorty piersiowej w aglomeracji Zurychu, zamieszkałej przez około milion mieszkańców.
Kryteria wyłączenia:
- Nieurazowe pęknięcie aorty
- Nieurazowe rozwarstwienie aorty
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 1990
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2003
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2003
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 czerwca 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
2 lipca 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
3 lipca 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
3 lipca 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 lipca 2012
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- TAR
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .