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Análise dos Fatores de Risco para Morte Após Ruptura Traumática Contusa da Aorta Torácica

2 de julho de 2012 atualizado por: University of Zurich
As lesões aórticas após trauma torácico contuso são comparadas à grande incidência de acidentes relativamente raros, mas potencialmente graves levando à morte no local na maioria dos casos. O estudo foi realizado para delinear a mortalidade e seus fatores de risco em três níveis diferentes (pré-hospitalar, intra-hospitalar e geral). Entre 1990 e 2003, todos os pacientes consecutivos e vítimas com ruptura traumática da aorta foram analisados ​​retrospectivamente, revisando os registros hospitalares e de autópsia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Durante o período de estudo de 14 anos (janeiro de 1990 a dezembro de 2003), todos os casos consecutivos com ruptura traumática da aorta torácica relatados na grande área de Zurique com cerca de um milhão de habitantes foram incluídos no presente estudo. Relacionados ao resultado final, os dados do paciente foram extraídos de relatórios médicos do Hospital Universitário de Zurique, que é um hospital universitário de atendimento terciário e centro de trauma de nível I para a parte oriental da Suíça, ou de relatórios de autópsia do Instituto de Medicina Forense da Universidade de Zurique, respectivamente. O último grupo inclui todos os pacientes que morreram no local, em um hospital de atendimento primário designado ou a caminho do Hospital Universitário de Zurique. Na Suíça, os critérios usados ​​para realizar uma autópsia completa após uma morte traumática contundente incluem todos os casos em que os eventos que levaram à morte não são claros ou em que a causa da morte é resultado de suicídio ou dano extrínseco. Tanto as mortes no local quanto as mortes hospitalares foram incluídas no estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

85

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • ZH
      • Zurich, ZH, Suíça, 8091
        • University Hospital Zurich, Division of Internal Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT, CRIANÇA)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes hospitalizados Pacientes que morreram no local

Descrição

Critério de inclusão:

  • Durante o período de estudo de 14 anos (janeiro de 1990 a dezembro de 2003), todos os casos consecutivos com ruptura traumática da aorta torácica relatados na área metropolitana de Zurique, com cerca de um milhão de habitantes, foram incluídos no presente estudo

Critério de exclusão:

  • Ruptura aórtica não traumática
  • Dissecção aórtica não traumática

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1990

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2003

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de junho de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de julho de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

3 de julho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

3 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de julho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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