Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Randomizované kontrolované studie Evive Health

27. září 2017 aktualizováno: University of Pennsylvania
Odesílatel vyzve ty, kteří mají podstoupit mamografii, kolonoskopii, vyšetření krevního tlaku nebo cholesterolu, aby podstoupili příslušný test. Tento konkrétní mailer bude zaslán pouze klientům Evive, kteří to potřebují k příslušnému testu. Výzkum bude zkoumat rozdíly v návaznosti na toto doporučení mezi cílovou populací v období 3-12 měsíců po odeslání poštou jako funkci experimentálních podmínek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

29

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
        • University of Pennsylvania

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zaměstnanec partnerské společnosti
  • Kvůli mamografii, kolonoskopii, vyšetření krevního tlaku nebo cholesterolu

Kritéria vyloučení:

  • Už absolvoval mamograf, kolonoskopii, krevní tlak nebo cholesterol

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Řízení
Kromě připomenutí uveďte: „Tady je zábavný fakt, který vás povzbudí na vaší cestě:“ a zahrňte otázku a odpověď, která vzbuzuje zvědavost (např. „O: Což je jediný stav, který vám umožňuje hlasovat nepřítomným z vesmíru ? // A: Texas")
Behaviorální: Řízení
Žádný škrábatelný prvek
Experimentální: Zvědavost
Kromě připomenutí uveďte: „Tady je zábavný fakt, který vás povzbudí na vaší cestě.“ a zahrnout otázku vzbuzující zvědavost (např. „O: Který je jediný stát, který vám umožňuje hlasovat nepřítomným z vesmíru?“) Umístěte odpověď pod stírací pole („A: Texas“).
Behaviorální: Zvědavost
Příjemce bude vyzván, aby odpověď na otázku seškrtal.
Experimentální: Zvědavost spojená s akcí
Kromě připomenutí uveďte: „Tady je zábavný fakt, který vás povzbudí na vaší cestě. Odměňte se tím, že seškrábnete odpověď až poté, co si domluvíte schůzku na [kolonoskopii/mamografii/atd.]!“ a zahrňte otázku, která vzbuzuje zvědavost (např. „O: Který je jediný stav, který vám umožňuje hlasovat v nepřítomnosti“ z vesmíru?") Umístěte odpověď pod stírací pole ("A: Texas")
Behaviorální: Zvědavost spojená s akcí
Příjemce bude vyzván k seškrábnutí odpovědi až poté, co si domluví schůzku.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet účastníků, kteří sledují e-mail
Časové okno: tři až dvanáct měsíců
tři až dvanáct měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Pennsylvania

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2012

První zveřejněno (Odhad)

30. července 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. září 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 813606-3

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Řízení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit