Ensaios clínicos randomizados controlados da Evive Health
27 de setembro de 2017 atualizado por: University of Pennsylvania
A correspondência incentivará aqueles que devem fazer mamografias, colonoscopias, testes de pressão arterial ou colesterol a fazer o teste apropriado.
Este mailer específico será enviado apenas para clientes Evive que necessitem do teste em questão.
A pesquisa examinará as diferenças no seguimento desta recomendação entre a população-alvo durante o período de 3 a 12 meses após a postagem em função da condição experimental.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
29
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionário na empresa parceira
- Devido a mamografia, colonoscopia, teste de pressão arterial ou colesterol
Critério de exclusão:
- Já fez mamografia, colonoscopia, teste de pressão arterial ou colesterol
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ao controle
Além do lembrete, declare: "Aqui está um fato divertido para animá-lo em seu caminho:" e inclua uma pergunta e uma resposta que induzam a curiosidade (por exemplo, "P: Qual é o único estado que permite que você vote ausente do espaço sideral ?
// R: Texas")
|
Nenhum elemento de raspagem
|
|
Experimental: Curiosidade
Acima do lembrete, declare: "Aqui está um fato divertido para animá-lo em seu caminho." e inclua uma pergunta que induza a curiosidade (por exemplo, "P: Qual é o único estado que permite que você vote de fora do espaço?")
Coloque a resposta em um rascunho ("A: Texas").
|
O destinatário será solicitado a raspar para responder à pergunta.
|
|
Experimental: Curiosidade ligada à Ação
Acima do lembrete, declare: "Aqui está um fato divertido para animá-lo em seu caminho.
Recompense-se riscando a resposta somente depois de marcar sua consulta [colonoscopia/mamografia/etc.]!" e inclua uma pergunta que induza a curiosidade (por exemplo, "P: Qual é o único estado que permite que você vote por ausente do espaço exterior?")
Coloque a resposta em um patch de raspadinha ("A: Texas")
|
O destinatário será solicitado a raspar para responder somente após marcar uma consulta.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Número de participantes que seguem a partir do envio de correspondência
Prazo: três a doze meses
|
três a doze meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de julho de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de julho de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
30 de julho de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de setembro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de setembro de 2017
Última verificação
1 de setembro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 813606-3
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .