Essais contrôlés randomisés Evive Health
27 septembre 2017 mis à jour par: University of Pennsylvania
L'expéditeur encouragera ceux qui doivent passer des mammographies, des coloscopies, des tests de tension artérielle ou de cholestérol à recevoir le test approprié.
Ce courrier particulier ne sera envoyé qu'aux clients Evive ayant besoin du test en question.
La recherche examinera les différences de suivi de cette recommandation parmi la population ciblée au cours de la période de 3 à 12 mois suivant l'envoi en fonction de la condition expérimentale.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
29
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, États-Unis, 19104
- University of Pennsylvania
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Employé chez société partenaire
- Dû pour mammographie, coloscopie, tension artérielle ou test de cholestérol
Critère d'exclusion:
- Déjà subi une mammographie, une coloscopie, un test de tension artérielle ou de cholestérol
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Contrôle
En plus du rappel, indiquez : "Voici un fait amusant pour vous encourager sur votre chemin :" et incluez une question et une réponse qui suscitent la curiosité (par exemple, "Q : Quel est le seul État qui vous permet de voter par correspondance depuis l'espace ?
// R : Texas")
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Aucun élément à gratter
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Expérimental: Curiosité
En plus du rappel, indiquez : "Voici un fait amusant pour vous encourager sur votre chemin." et inclure une question incitant à la curiosité (par exemple, "Q : Quel est le seul État qui vous permet de voter par correspondance depuis l'espace ?")
Placez la réponse sous un patch à gratter ("A: Texas").
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Le destinataire sera invité à gratter pour répondre à la question.
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Expérimental: Curiosité liée à l'action
En plus du rappel, indiquez : "Voici un fait amusant pour vous encourager sur votre chemin.
Récompensez-vous en grattant la réponse seulement après avoir pris votre rendez-vous [coloscopie/mammographie/etc.] !" et incluez une question incitant à la curiosité (par exemple, "Q : Quel est le seul État qui vous permet de voter par correspondance de l'espace lointain?")
Placez la réponse sous un patch à gratter ("A: Texas")
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Le destinataire ne sera invité à gratter pour réponse qu'après avoir pris rendez-vous.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Nombre de participants qui ont suivi l'envoi
Délai: trois à douze mois
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trois à douze mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juillet 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juillet 2012
Première publication (Estimation)
30 juillet 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 septembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2017
Dernière vérification
1 septembre 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 813606-3
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .