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Randomisierte kontrollierte Studien von Evive Health

27. September 2017 aktualisiert von: University of Pennsylvania
Der Mailer wird diejenigen, bei denen Mammographien, Koloskopien, Blutdruck- oder Cholesterintests anstehen, dazu ermutigen, den entsprechenden Test durchführen zu lassen. Dieser spezielle Mailer wird nur an Evive-Kunden gesendet, die an dem betreffenden Test teilnehmen müssen. Die Forschung wird Unterschiede in der Umsetzung dieser Empfehlung in der Zielgruppe über den Zeitraum von 3 bis 12 Monaten nach dem Versand als Funktion der experimentellen Bedingungen untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter bei Partnerunternehmen
  • Mammographie, Koloskopie, Blutdruck- oder Cholesterintest fällig

Ausschlusskriterien:

  • Sie haben bereits eine Mammographie, eine Darmspiegelung, einen Blutdruck- oder Cholesterintest erhalten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kontrolle
Geben Sie zusätzlich zur Erinnerung an: „Hier ist eine lustige Tatsache, die Sie auf Ihrem Weg aufmuntern soll:“ und fügen Sie eine neugierig machende Frage und Antwort hinzu (z. B. „F: Welches ist der einzige Staat, in dem Sie Briefwahlstimmen aus dem Weltraum abgeben können?“) ? // A: Texas")
Verhalten: Kontrolle
Kein Rubbelelement
Experimental: Neugier
Sagen Sie zusätzlich zur Erinnerung: „Hier ist eine lustige Tatsache, die Ihnen auf Ihrem Weg Mut machen soll.“ und fügen Sie eine neugierig machende Frage ein (z. B. „F: Welches ist der einzige Staat, in dem Sie Briefwahlstimmen aus dem Weltraum abgeben können?“) Platzieren Sie die Antwort unter einem Rubbelfeld („A: Texas“).
Verhalten: Neugier
Der Empfänger wird aufgefordert, die Frage freizurubbeln, um eine Antwort zu erhalten.
Experimental: Neugier verbunden mit Aktion
Sagen Sie zusätzlich zur Erinnerung: „Hier ist eine lustige Tatsache, die Ihnen auf Ihrem Weg Mut machen soll.“ Belohnen Sie sich selbst, indem Sie die Antwort erst abrubbeln, nachdem Sie Ihren [Koloskopie-/Mammographie-/usw.]-Termin vereinbart haben!“ und stellen Sie eine neugierig machende Frage (z. B. „F: Welches ist der einzige Bundesstaat, in dem Sie Briefwahlstimmen abgeben können?“) aus dem Weltraum?“) Platzieren Sie die Antwort unter einem Rubbelfeld („A: Texas“).
Verhalten: Neugier verbunden mit Aktion
Erst nachdem er einen Termin vereinbart hat, wird der Empfänger zum Freirubbeln zur Antwort aufgefordert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die dem Mailing folgen
Zeitfenster: drei bis zwölf Monate
drei bis zwölf Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Juli 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Juli 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 813606-3

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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