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Prove controllate randomizzate di Evive Health

27 settembre 2017 aggiornato da: University of Pennsylvania
Il mailer incoraggerà coloro che devono sottoporsi a mammografie, colonscopie, test della pressione sanguigna o del colesterolo a ricevere il test appropriato. Questo particolare mailer verrà inviato solo ai clienti Evive che necessitano del test in questione. La ricerca esaminerà le differenze nel seguire questa raccomandazione tra la popolazione target nel periodo di 3-12 mesi successivo alla spedizione in funzione della condizione sperimentale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
        • University of Pennsylvania

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Impiegato presso azienda partner
  • Dovuto per mammografia, colonscopia, pressione sanguigna o test del colesterolo

Criteri di esclusione:

  • Già ricevuto mammografia, colonscopia, pressione sanguigna o test del colesterolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Controllo
Oltre al promemoria, scrivi: "Ecco un fatto divertente per tirarti su di morale:" e includi una domanda e una risposta che inducano la curiosità (ad esempio, "D: Qual è l'unico stato che ti consente di votare per assente dallo spazio ? // R: Texas")
Comportamentale: Controllo
Nessun elemento da grattare
Sperimentale: Curiosità
Oltre al promemoria, scrivi: "Ecco un fatto divertente per tirarti su di morale". e includi una domanda che induca la curiosità (ad esempio, "D: Qual è l'unico stato che ti consente di votare per assente dallo spazio?") Metti la risposta sotto una toppa da grattare ("A: Texas").
Comportamentale: Curiosità
Al destinatario verrà chiesto di grattare per rispondere alla domanda.
Sperimentale: Curiosità legata all'Azione
Oltre al promemoria, scrivi: "Ecco un fatto divertente per tirarti su di morale. Premiati cancellando la risposta solo dopo aver fissato l'appuntamento [per colonscopia/mammografia/ecc.]!" e includi una domanda che induca curiosità (ad esempio, "D: Qual è l'unico stato che ti consente di votare per corrispondenza dallo spazio?") Metti la risposta sotto una toppa da grattare ("A: Texas")
Comportamentale: Curiosità legata all'Azione
Il destinatario sarà invitato a grattare per la risposta solo dopo aver fissato un appuntamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che seguono il mailing
Lasso di tempo: da tre a dodici mesi
da tre a dodici mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 luglio 2012

Primo Inserito (Stima)

30 luglio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 settembre 2017

Ultimo verificato

1 settembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 813606-3

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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