Ensayos controlados aleatorios de Evive Health
27 de septiembre de 2017 actualizado por: University of Pennsylvania
El correo alentará a aquellos que deben hacerse mamografías, colonoscopias, pruebas de presión arterial o colesterol para que se hagan la prueba adecuada.
Este correo en particular solo se enviará a los clientes de Evive que necesiten la prueba en cuestión.
La investigación examinará las diferencias en el seguimiento de esta recomendación entre la población objetivo durante el período de 3 a 12 meses posteriores al envío en función de la condición experimental.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
29
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- empleado en corporación socia
- Debido a una mamografía, colonoscopia, presión arterial o prueba de colesterol
Criterio de exclusión:
- Ya se realizó una mamografía, una colonoscopia, una prueba de presión arterial o de colesterol
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Control
Además del recordatorio, diga: "Aquí hay un dato divertido para animarlo en su camino:" e incluya una pregunta y una respuesta que generen curiosidad (por ejemplo, "P: ¿Cuál es el único estado que le permite emitir votos en ausencia desde el espacio exterior? ?
// A: Tejas")
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Sin elementos para rascar
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Experimental: Curiosidad
Además del recordatorio, diga: "Aquí hay un dato divertido para animarte en tu camino". e incluya una pregunta que genere curiosidad (p. ej., "P: ¿Cuál es el único estado que le permite emitir votos en ausencia desde el espacio exterior?")
Coloque la respuesta debajo de un parche para rascar ("A: Texas").
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Se le pedirá al destinatario que raspe para responder a la pregunta.
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Experimental: Curiosidad ligada a la Acción
Además del recordatorio, diga: "Aquí hay un dato divertido para animarte en tu camino.
¡Recompénsese tachando la respuesta solo después de haber hecho su cita de [colonoscopia/mamografía/etc.]!" e incluya una pregunta que provoque curiosidad (p. ej., "P: ¿Cuál es el único estado que le permite votar en ausencia ¿del espacio exterior?")
Coloque la respuesta debajo de un parche para rascar ("A: Texas")
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Se le pedirá al destinatario que raspe la respuesta solo después de concertar una cita.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número de participantes que dan seguimiento al envío
Periodo de tiempo: tres a doce meses
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tres a doce meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de octubre de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de octubre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de julio de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de julio de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de septiembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2017
Última verificación
1 de septiembre de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 813606-3
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