Evive Health randomiserade kontrollerade försök
27 september 2017 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Utskicket kommer att uppmuntra de som ska göra mammografi, koloskopier, blodtrycks- eller kolesteroltest att ta emot det lämpliga testet.
Denna speciella mail kommer endast att skickas till Evive-klienter som behöver testet i fråga.
Forskningen kommer att undersöka skillnader i uppföljning av denna rekommendation bland målgruppen under 3-12 månadersperioden efter utskicket som en funktion av experimentellt tillstånd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
29
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Förenta staterna, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anställd på partnerbolag
- På grund av mammografi, koloskopi, blodtrycks- eller kolesteroltest
Exklusions kriterier:
- Har redan fått mammografi, koloskopi, blodtrycks- eller kolesteroltest
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Kontrollera
Utöver påminnelsen, ange: "Här är ett roligt faktum att heja dig på vägen:" och inkludera en nyfikenhetsframkallande fråga och svar (t.ex. "Fråga: Vilket är det enda tillståndet som tillåter dig att rösta frånvarande från yttre rymden ?
// A: Texas")
|
Inget avskrapa element
|
|
Experimentell: Nyfikenhet
Ovanpå påminnelsen, säg: "Här är ett roligt faktum för att heja dig på vägen." och inkludera en nyfikenhetsframkallande fråga (t.ex. "Fråga: Vilket är den enda staten som tillåter dig att avge frånvarande röstsedlar från yttre rymden?")
Placera svaret under en skraplapp ("A: Texas").
|
Mottagaren kommer att uppmanas att skrapa av för att få svar på frågan.
|
|
Experimentell: Nyfikenhet kopplad till Action
Utöver påminnelsen, säg: "Här är ett roligt faktum för att heja dig på vägen.
Belöna dig själv genom att skrapa av svaret först efter att du har bokat din tid för [koloskopi/mammogram/etc.]!" och inkludera en nyfikenhetsframkallande fråga (t.ex. "Fråga: Vilket är det enda tillståndet som tillåter dig att rösta frånvarande från yttre rymden?")
Placera svaret under en skraplapp ("A: Texas")
|
Mottagaren kommer att uppmanas att skrapa av för svar först efter att han/hon bokat ett möte.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal deltagare som följer med från utskicket
Tidsram: tre till tolv månader
|
tre till tolv månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juli 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 juli 2012
Första postat (Uppskatta)
30 juli 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 september 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 september 2017
Senast verifierad
1 september 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 813606-3
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .